CM1黑蒙性白癡
...:CM1gangliosidosis別名:CM1amauroticidiocy;CM1黑蒙性白癡;CM1家族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常卡-恩二氏病
...可見於各種年齡,小兒多發。男女性發病無明顯差異,有家族三代四人發病的報道。起病緩慢、隱匿,因四肢長骨受累,故常表現爲肢體疼痛,肌無力。因大多數於嬰兒期發病,所以身體發育差,步行晚,步態不穩,呈“鴨步”...
疾病胃液胃癌相關抗原
...屬腫瘤壞死因子受體(TNF-R)及神經生長因子受體(NGFR)家族成員。Fas廣泛存在於多種類型的細胞膜上,它與Fas抗體或Fas配體(FasL)結合後,其胞漿區經特殊胞內蛋白介導,直接激活凋亡基因產物,可以誘導Fas抗原所在的細胞...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;胃液和十二指腸引流液檢查載脂蛋白A2
...、糖尿病、腎病綜合徵、遺傳性ApoA-Ⅰ缺乏症(Tangier病)、家族性低α-脂蛋白血癥、魚眼病、重度營養不良、肝炎活動期、肝功能低下。化驗取材:血液化驗方法:脂類測定化驗類別一:血液生化檢查化驗類別二:脂類測定參考資...
化驗及醫學檢查直視式二尖瓣分離術
...名:直視式二尖瓣分離術;二尖瓣狹窄直視切開術分類:心血管外科/後天性二尖瓣狹窄手術ICD編碼:35.1202概述:二尖瓣狹窄直視切開術可以直接切開交界融合,剔除較大的鈣斑,恢復瓣葉的活動度;同時,可以分離增粗與融合...
手術增殖性骨膜炎
...可見於各種年齡,小兒多發。男女性發病無明顯差異,有家族三代四人發病的報道。起病緩慢、隱匿,因四肢長骨受累,故常表現爲肢體疼痛,肌無力。因大多數於嬰兒期發病,所以身體發育差,步行晚,步態不穩,呈“鴨步”...
甲狀腺癌
...也是很小的。遺傳因素:約5~10%甲狀腺髓樣癌有明顯的家族史,而且往往合併有嗜鉻細胞瘤等閏,推測這類癌的發生可能與染色體遺傳因素有關。甲狀腺癌的病理改變:乳頭狀腺癌:是甲狀腺癌中最常見的類型,約佔70%。大小...
疾病;腫瘤疾病;內分泌系統疾病;甲狀腺疾病CM1神經節苷脂沉積症
...:CM1gangliosidosis別名:CM1amauroticidiocy;CM1黑蒙性白癡;CM1家族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1 神經節苷脂貯積症
...zhùjīzhèng疾病別名CM1神經節苷脂沉積症,CM1黑蒙性白癡,CM1家族黑矇性白癡,CM1AmauroticIdiocy疾病代碼ICD:E75.1疾病分類風溼免疫科疾病概述CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。本...
疾病;風溼免疫科直視二尖瓣交界切開術
...名:直視式二尖瓣分離術;二尖瓣狹窄直視切開術分類:心血管外科/後天性二尖瓣狹窄手術ICD編碼:35.1202概述:二尖瓣狹窄直視切開術可以直接切開交界融合,剔除較大的鈣斑,恢復瓣葉的活動度;同時,可以分離增粗與融合...
心血管外科手術;後天性二尖瓣狹窄手術;手術