以纖維蛋白凝膠爲支架構建組織工程胃新膀胱的研究
...80%-90%融合時以1∶2傳代,繼續培養。細胞爬片:用40g/L多聚甲醛固定,以抗角細胞廣譜角蛋白單克隆抗體(AE1/AE3)(福建邁新)爲一抗,以DAB爲底物,應用免疫過氧化物酶法顯色。1.2移行上皮細胞纖維蛋白原懸液的製備當細胞生長達...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2007年第11卷第5期虎杖苷單體對急性病毒性心肌炎的影響
...條件下取心臟,稱重。一半用於病毒滴度測定,一半置4%多聚甲醛固定,常規石蠟包埋,4μm連續切片,備做HE染色和免疫組化。1.4檢測項目1.4.1光鏡下觀察:10%甲醛固定,石蠟包埋,組織切片,HE染色後作組織病理學檢查。心...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第2期西布曲明對營養性肥胖大鼠脂肪細胞中PPARγ表達的影響
...實驗實驗步驟:(1)製作脂肪組織冰凍切片(厚度10μm);(2)多聚甲醛再固定;(3)水洗;(4)用H2O2消除內源性過氧化物酶活性,PBS洗;(5)非免疫血清封閉;(6)PPARγ一抗4℃;(7)PBS洗5min×3,加二抗,室溫20min;(8)PBS洗5min×3,SP室溫20m...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第5期羅格列酮改善高脂飼養大鼠胰島素抵抗機制的研究
...薄片,貼在塗有多聚賴氨酸的載玻片上,37℃烤30min,用4%多聚甲醛固定30min,0.01%TritonX-100-PBS洗3×3min,再用0.4%胃蛋白酶消化30min,PBS洗3×3min,加TUNEL混合液,37℃×1h,PBS洗3×3min,甘油封片,熒光顯微鏡下觀察。觀察後再PBS洗3×3mi...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第7期米非司酮對早孕絨毛和蛻膜組織中Th1/Th2型細胞因子的影響
...織,未完整排出者,立即清宮,取絨毛和蛻膜組織於4%多聚甲醛固定2~4h,20%蔗糖浸漬,次日於-20℃恆冷箱冰凍切片。對照組於人工流產時立即取組織同法處理。1.3試劑地高辛標記Th1/Th2細胞因子探針及SABC免疫組化試劑盒購自...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2009年第7卷第4期萎胃康顆粒劑對大鼠實驗性慢性萎縮性胃炎的作用研究
...死動物。取全胃,沿胃大彎剪開,取胃小彎側胃竇部,4%多聚甲醛固定,常規石蠟包埋,連續切片3張,切片厚5μm。其中1張切片做HE染色,進行常規病理檢查;另2張切片做G細胞、D細胞免疫組化染色。 1.4免疫組織化學檢測採用...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第5期T淋巴細胞功能異常與再生障礙性貧血
...細胞表面的FasL時採用間接標記法,BMMNC懸液中先加入0.5%多聚甲醛-PBS,固定10min,離心,加入0.1%TritonX-100-PBS打孔,3min後洗滌2遍,加入鼠抗人FasL抗體,室溫避光孵育30min,離心,用PBS洗滌2遍,加入FITC標記的羊抗鼠IgG1抗體,室溫...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;論著出生後不同發育時期大鼠基底前腦雌激素β表達的免疫組織化學研究
...心室插管到主動脈,剪開右心耳,先後灌注生理鹽水200ml和4%多聚甲醛溶液300ml,灌注後取出前腦組織(至下丘腦爲界),用4%多聚甲醛後固定過夜,然後換30%蔗糖溶液脫水至組織塊沉底。腦組織經OCT包埋後進行連續冰凍切片(片厚30μm),每...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第4期大劑量頭孢唑啉耳毒性的實驗研究
...顳骨,迅速打開聽泡,在蝸頂外側鑽孔,用2.5%戊二醛和5%多聚甲醛耳蝸灌流1min,固定4~6h後在解剖顯微鏡下運用硬剝離法去除骨性蝸殼和螺旋韌帶,分離橢圓囊、血管紋、暴露Corti氏器,將基底膜保留在蝸軸上,切好底座。將橢...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第5期益氣養陰活血法對糖尿病大鼠額葉皮質神經元NT-3表達的影響
...,剪開右心房,快速灌注滅菌生理鹽水300ml後,改灌注4%多聚甲醛500ml,斷頸後打開顱腔完整取腦,浸入滅菌後的30%蔗糖PBS溶液過夜直到腦組織塊下沉。取出腦組織塊,冰凍切片機作連續切片,片厚20μm。按標準ABC免疫組化法操作...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第10期;論著