徐長卿含量測定方法(丹皮酚)
...;檢測波長274nm。樣品用甲醇超聲處理。俞發測定徐長卿注射液中丹皮酚的含量時也採用同樣的流動相系統和檢測波長等。二、氣相色譜-質譜聯用法黃月純用氣相色譜-質譜聯用法分析徐長卿不同藥用部位揮發油的化學成分,並測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例肌苷含量測定方法
...檢測波長爲248nm。肌苷口服液、肌苷片、肌苷膠囊和肌苷注射液含量測定方法同肌苷。文獻報道的方法:張利等用HPLC法測定肌苷片的含量。儀器:HP1100高效液相色譜系統。色譜柱:HypersilODS柱;流動相:0.05mol/L醋酸鈉緩衝液(以1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文硝酸異山梨酯注射劑穩定性的研究
...和85℃加速試驗30d或光照5d後,其外觀無明顯變化,pH值及含量不變。結論:本法簡便、靈敏、可靠、重複性好。硝酸異山梨酯注射劑對熱和光相當穩定,暫定有效期爲2年。 關鍵詞:硝酸異山梨酯 注射劑 穩定性 預測 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法檢測阿魏酸鈉葡萄糖注射液中5-HMF
...n=5)。圖1(略) 2.4回收率測定 精密量取已測得5-HMF含量的阿魏酸鈉葡萄糖注射液50ml,置100ml量瓶中,精密加入5-HMF標準儲備液1ml,加流動相至刻度;按樣品測定方法,計算平均回收率爲100.2%,RSD=0.61%(n=5)。 2.5樣品5-HMF含...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第20期;藥物臨牀注射用硫酸長春地辛
...法測定(中國藥典1995版二部附錄ⅥH)pH值應爲4.5~6.0。含量均勻度,以含量測定項下測得的每瓶含量計算,應符合規定無菌取本品2瓶,分別加滅菌水製成每1ml中含0.1mg的溶液,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪH),應符合...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分人胎盤血白蛋白製造及檢定規程
...宜方法提取,經60℃10小時加溫滅活病毒素製成。白蛋白含量96%以上,含適宜的穩定劑,不含防腐劑和抗生素,專供靜脈輸注。主要用於治療創傷性、失血性休克,嚴重燒傷以及低蛋白血癥等。 1製造 1.1製造要求 1.1.1...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程狂犬病免疫球蛋白製造及檢定規程
...用低溫乙醇法,可加適宜穩定劑。若加防腐劑硫柳汞,其含量不得超過0.009%(g/ml)。 1.2.2分批 每批製品最少應由100名以上免疫獻血員的血漿混合製成。同一製造工藝、同一容器溶解、稀釋的製品作爲1批;用不同濾器除菌過...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程利巴韋林含量測定方法
...毛細管電泳法汪永忠等用高效毛細管電泳法測定利巴韋林注射液的含量。測定條件:未塗層石英毛細管柱75μm×39cm,有效長度30cm,檢測波長214nm;運行緩衝液:20mmol/L硼酸鈉-磷酸緩衝液(pH6.1);進樣:壓力進樣10s,運行電壓15kv;運行緩衝...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例甲磺酸培氟沙星注射液與注射用頭孢拉定的配伍穩定性研究
【摘要】目的研究甲磺酸培氟沙星注射液與注射用頭孢拉定的配伍穩定性。方法在室溫條件下,觀察兩藥模擬臨牀用量配伍後其外觀、pH、紫外光譜變化,並採用雙波長紫外分光光度法測定兩藥的含量。結果室溫條件,0~6h內各...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第2期;藥物與臨牀注射用絲裂黴素
...品爲絲裂黴素加氯化鈉作賦形劑製成的無菌粉末。按平均含量計算,含絲裂黴素(C15H18N4O5)應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲青紫色粉末;遇光不穩定。檢查 酸鹼度 取本品,加水製成每1ml中含5mg的溶液,依法測定...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部