合成生物學指引我們向何方
...源部新設立的聯合生物能源研究所CEO,這個研究所是三個國家實驗室和三個大學聯合研究的一部分,以LawrenceBerkeley國家實驗室爲首。這個聯合組織的首要目標就是設計並且生產一種排放很少或者不排放溫室氣體的新型人造能源...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞通用流感疫苗:任重道遠的探索
...了。通用流感疫苗對現在無力每年爲國民接種流感疫苗的國家更爲實用。據估計,美國平均每年有三萬六千人死於季節性流感,而世界上死於流感的人每年達五十萬。遺憾的是,通用流感疫苗不能及時研製成功來抑制可能的流感...
藥品天地;專業藥學;藥學研究GLP從源頭有力的保障人民羣衆用藥安全
...引起業內尤其是研發型製藥企業對GLP的足夠關注和重視,國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司藥品研究監督處和本版聯合開設了“聚焦GLP”專欄,旨在大力宣傳普及GLP相關知識,保證藥物研究監管的持續高效。同時,給業內...
藥品天地;專業藥學;藥學研究歐美轉基因食品法律管制制度比較研究
...產量、質量,減少化學肥料和殺蟲劑的使用,解決發展中國家的糧食缺乏、飢餓和營養不良問題具有重大意義,有可能引發第二次“綠色革命”。 目前,轉基因植物品種已在全球範圍內大規模種植。據“國際農業生物工程應...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞臨牀常見中藥的不良反應
...應的中藥還有常用的魚腥草注射液、雙黃連注射液等。據國家藥品不良反應監測中心發佈的第四期《藥品不良反應信息通報》報道,截止2003年第一季度,國家藥品不良反應監測中心數據庫中有關魚腥草注射液引起的不良反應病...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第7期;綜述美媒:過時藥物進入中國市場藥物審批仍需改進
...蕾莎瓦)——的治療費用約爲每月7500美元,且不在國家保險範圍內。再鼎公司的創始人杜瑩說:“我們希望給中國患者一個更加合理的價格。除了再鼎之外,中國還有好幾家企業與西方製藥公司在中國就尚未開發完成...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息藥用牡丹GAP生產技術規程(草案)
...品粉丹皮400~600kg。2引用標準 GB3095-1982大氣環境質量標準 GB9137-1988大氣污染物最高允許濃度標準 GB3838-1988國家地面水環境質量標準 GB4285-1989農藥安全使用標準 GB5048-1992農用灌溉水質標準 GB165...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥材GAP要聞中國供應全球7成以上青蒿素原料利潤單薄
...重慶酉陽一家從事蒿草種植的企業負責人吳克松介紹道。國家食藥監總局數據顯示,目前共有53條與青蒿素這一藥物相關的藥品批文,涉及16種產品,包括青蒿素、雙氫青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚等原料藥,以及雙氫青蒿素片、...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息如何讓13億人用上國產藥
...期,前後可能長達一年以上。 在美國、歐洲、印度等國家和地區,這個時限一般是一到兩個月。而對於專利到期化學制劑仿製的註冊審批週期,現在還無法根據《藥品註冊管理辦法》的進度實施,註冊週期更是漫長。 “...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞膜分離技術在中藥生產中的應用
...關注,並已在中藥針劑生產中得到部分應用。日本等發達國家已使用超濾技術應用於中藥的加工,代替傳統的分離製備工藝,以達到降低生產成本,提高藥品質量的目的。膜分離技術是利用有選擇性的薄膜,以壓力爲推動力實現...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第2期