關於臨時調整藥品GMP認證和藥品委託生產受理方式的通知
各有關單位:鑑於我國局部地區發生非典型肺炎疫情,爲控制疾病的傳播、減輕預防工作壓力,我司對藥品GMP認證及藥品委託生產受理方式做出如下臨時調整:自2003年4月21日起,暫停執行安全監管司原定的每週三、五上午受理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規發揮標準在中醫藥健康服務中的引領作用
...義。通過學習,我們理解了《規劃》的重要性;同時,也進一步認識到了今後中醫藥標準制修訂工作的意義和任務。確立中醫藥標準的地位和作用爲充分發揮中醫藥的特色優勢,加快發展中醫藥健康服務。《規劃》特別強調要推...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞衛生部關於印發散裝食品衛生管理規範的通知
衛生部文件衛法監發[2003]180號衛生部關於印發散裝食品衛生管理規範的通知各省、自治區、直轄市衛生廳局,衛生部衛生監督中心:自我國改革開放以來,食品超市、自選商場等成爲各地重要的食品經營形式,在方便羣衆、促進...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類我部召開支援西部醫療工作總結大會
...用計算機多媒體形式進行了彙報。2005年,根據《衛生部關於開展2005年度部屬(管)醫院支援西部地區農村衛生項目的通知》(衛醫發[2005]296號)文件的規定,經醫管處積極與內蒙古自治區衛生廳溝通,落實具體受援單位。第一...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部幹細胞政策鬆綁撬動千億市場龍頭公司迎價值爆發期
...。意見函指出,《幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)》旨在進一步規範幹細胞臨牀試驗研究活動,加強幹細胞臨牀試驗研究管理,促進幹細胞治療技術健康發展。按照《生物產業發展“十二五”規劃》,未來幾年將大力開展生物技...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於做好2002年非處方藥管理有關工作的通知
...標籤規定細則(暫行)》(國藥監注[2001]482號)、《關於公佈非處方藥專有標識及管理規定的通知》(國藥管安[1999]399號)、《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》(國藥管市[1999]454號)和我局有關非處方藥品審覈登...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局):2002年4月國家藥品監督管理局會同衛生部,組織全國各省(區、市)藥品監督管理局和衛生廳(局)徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於貫徹“全國整頓和規範市場經濟秩序工作會議”和“全國社會治安工作會議”精神的意見
...求,結合貫徹國務院辦公廳轉發的國務院體改辦等部門《關於整頓和規範藥品市場的意見》(國辦發[2001]17號),下大力抓好以下幾項主要工作: (一)堅決取締非法藥品集貿市場。非法藥品集貿市場是假冒僞劣藥品的集...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展疫苗生產專項監督檢查工作的通知(急件)
...理部門要加強疫苗生產企業的日常監督檢查,按照我局《關於對特殊藥品和血液製品生產企業實施重點監管的通知》(國食藥監安[2005]288號)要求,將轄區內疫苗生產企業列入重點監管名單,切實保障疫苗質量。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於申報新藥臨牀研究和生產考覈問題的通知
...車間產品時,其中檢所的檢定報告可用於申報生產。 關於對新生物製品研製現場考覈所需經費問題,由於新生物製品審批實行國家一級審批制度、地方原無相應經費。今決定,新生物製品初審費改交省藥品監督管理局,借現...
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