關於實施《外科植入物生產實施細則》有關工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 根據《醫療器械生產企業監督管理辦法》、《醫療器械註冊管理辦法》和《醫療器械生產企業質量體系考覈辦法》,國家藥品監督管理局印發了《外科植入物生產實施細則》(國藥監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求《醫療器械標準管理辦法(試行)》(徵求意見稿)意見的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),有關醫療器械質量監督檢驗中心: 根據《中華人民共和國行政許可法》及《醫療器械監督管理條例》的規定,在聽取部分省、自治區、直轄市食品藥品監督管...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規印發關於在全國開展打擊製售假劣藥品、醫療器械行爲、整治藥品流通秩序專項治理行動的意見的通知
...放軍總後衛生部、武警總部衛生部: 爲貫徹《國務院關於嚴厲打擊製售假冒僞劣商品違法犯罪活動聯合行動的通知》(國[2000]32號)精神,我局於2000年11月11日召開了打擊製售假劣藥品行爲整治藥品流通秩序工作會議,部署了全...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於認可江西省醫療器械檢測中心對一次性使用無菌注射器等產品和項目檢測資格的通知
江西省食品藥品監督管理局: 根據《醫療器械監督管理條例》及《醫療器械檢測機構資格認可辦法》(國藥監械〔2003〕125號)的規定,我局醫療器械檢測機構資格認可審查組於2004年10月12至13日對江西省醫療器械檢測中心的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規轉發《財政部國家發展改革委關於同意調整新資源食品(保健品)申請審評費項目執收部門的覆函》的通知
...品種保護審評委員會收取。現將《財政部國家發展改革委關於同意調整新資源食品(保健品)申請審評費項目執收部門的覆函》(財綜[2003]93號)轉發你們,請遵照執行。 執行中有何問題,請及時與我局辦公室聯繫,聯繫電...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規醫療文件書寫要達到基本規範要求的探討
...文獻1衛生部國家中醫藥管理局文件.衛醫發[2002]190號.關於印發《病歷書寫基本規範(試行)》的通知,2002,8.2中華人民共和國國務院令.第351號.《醫療事故處理條例》,2002,4.3衛生部國家中醫藥管理局文件.衛醫發[2002]193...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2004年第2卷第6期衛生部關於印發《衛生部關於醫師資格考試報名暫行規定》的通知
衛生部關於印發《衛生部關於醫師資格考試報名暫行規定》的通知各省、自治區、直轄市衛生廳局,新疆生產建設兵團衛生局: 爲進一步做好醫師資格考試報名工作,根據《中華人民共和國執業醫師法》和1999年、2000年醫師...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於暫停醫療器械專用檢測設備認可工作的通知
...區、直轄市藥品監督管理局:原國家醫藥管理局1997年《關於下達〈GB9706.1—1995標準實施及監督檢查工作計劃〉的通知》(國藥器監字〔1997〕第275號)規定:凡未取得國家醫藥管理局醫療器械行政監督司認可的配套GB9706.1標準所需的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於學習貫徹《疫苗流通和預防接種管理條例》有關問題的通知
...規定的“免疫規劃”專用標識。我局正在會同衛生部制定關於在納入國家免疫規劃疫苗包裝上標註“免費”字樣和“免疫規劃”專用標識的具體規定。規定發佈後,各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規“全國醫療機構特殊管理藥品管理培訓項目”啓動
...牀應用指導原則》、《精神藥品臨牀應用指導原則》、《關於進一步加強抗菌藥物臨牀應用管理的通知》等一系列規章和規範性文件,對臨牀合理用藥做出了明確規定。衛生部在2005-2008年“醫院管理年”活動和2009年“醫療質量...
醫學教育;科教新聞