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硫酸慶大黴素注射液
...學】本品肌內注射後吸收迅速而完全，在0.5～1小時達到血藥峯濃度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)約2～3小時，腎功能減退者可顯著延長。蛋白結合率低。在體內可分佈於各種組織和體液中，在腎皮質細胞中積聚，也可通過胎盤屏障...
藥品說明書；抗感染藥 -
棕櫚氯黴素（B型）片
...人體內，所以其吸收過程較氯黴素爲長，達峯時間較遲，血藥峯濃度亦較低，但血藥濃度維持時間則稍長，本品的生物利用度尚不明確，曾有報道2個至14歲小兒每日劑量60～70mg/kg，服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5～29mg/ml(平均爲20.2mg/...
藥品說明書；抗感染藥 -
棕櫚氯黴素（B型）顆粒
...人體內，所以其吸收過程較氯黴素爲長，達峯時間較遲，血藥峯濃度亦較低，但血藥濃度維持時間則稍長。本品的生物利用度尚不明確，曾有報道2個月至14歲小兒每日劑量60～70mg/kg，服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5～29mg/ml(平均爲20.2...
藥品說明書；抗感染藥 -
替硝唑葡萄糖注射液
...從而殺死原蟲。【藥代動力學】本品靜脈滴注0.8g及1.6g後血藥峯濃度（Cmax）分別爲14～21mg/L及32mg/L。靜脈每日給藥1g，血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內的分佈廣泛，在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度，...
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洋地黃毒苷注射液
...但因骨骼肌占身體重量40%，故骨骼肌內含藥量最多。本品血漿蛋白結合率達97%。表觀分佈容積爲0.5L/㎏。本品主要經肝微粒體酶代謝清除，故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異，清除半衰期長短有差異，一...
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佐匹克隆膠囊
...藥影響。藥物迅速由血管分佈至全身，分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45％，消除半衰期約５小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝（主要是經Ｐ450酶系統生物轉化），主要代謝產物爲Ｎ－氧化物（對動物有...
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替硝唑膠囊
...全，健康女性單劑量口服2g後達峯時間（Tmax）爲2小時，血藥峯濃度（Cmax）爲51mg/L。替硝唑排泄緩慢，口服2g後24小時、48小時及72小時血藥濃度分別爲19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日給藥1g，血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在...
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棕櫚氯黴素（B型）顆粒
...人體內，所以其吸收過程較氯黴素爲長，達峯時間較遲，血藥峯濃度亦較低，但血藥濃度維持時間則稍長。本品的生物利用度尚不明確，曾有報道2個月至14歲小兒每日劑量60～70mg/kg，服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5～29mg/ml(平均爲20.2...
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鹽酸西替利嗪膠囊
...間（Tmax）爲30—60分鐘，血藥濃度峯值（Cmax）爲300ng/ml，血漿半衰期約10小時，約70%以原形藥物從尿中排泄，少量從糞便排泄。西替利嗪與蛋白結合率高。【適應症】用於季節性或常年性過敏性鼻炎及蕁麻疹。【用法用量】口服...
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鹽酸咪達普利片
...作用。【藥代動力學】健康成年男子口服10mg，約6～8小時血漿中活性代謝物咪達普利拉的濃度達峯值(15ng/ml)，消除半衰期爲8小時，24小時尿中總排泄率爲服用劑量的25.5%。健康成人每次口服10mg，連續服用7天，血漿中咪達普利拉...
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