維樸芬
...外文獻報道,醋氯芬酸口服後吸收迅速而完全,1.25~3h達血藥濃度峯值,生物利用度接近100%,血漿蛋白結合率大於99.7%,在滑膜液中的濃度爲血藥濃度的60%,分佈容積約30L。醋氯芬酸在肝臟代謝爲雙氯芬酸及活性極微的4-羥基醋...
喜力特
...外文獻報道,醋氯芬酸口服後吸收迅速而完全,1.25~3h達血藥濃度峯值,生物利用度接近100%,血漿蛋白結合率大於99.7%,在滑膜液中的濃度爲血藥濃度的60%,分佈容積約30L。醋氯芬酸在肝臟代謝爲雙氯芬酸及活性極微的4-羥基醋...
乙酰氯芬酸
...外文獻報道,醋氯芬酸口服後吸收迅速而完全,1.25~3h達血藥濃度峯值,生物利用度接近100%,血漿蛋白結合率大於99.7%,在滑膜液中的濃度爲血藥濃度的60%,分佈容積約30L。醋氯芬酸在肝臟代謝爲雙氯芬酸及活性極微的4-羥基醋...
藥物相互作用研究指導原則
...:藥物開發應儘可能遵循這樣一種順序,即早期的體外和體內研究可完整闡述某個受關注的問題或者提供信息指導進一步的研究。較好的情況是對研究依次規劃,從體外研究到人體的體內研究。如有必要,可根據情況採用特殊的...
法規文件素法途
...素半衰期爲2~4h,腎功能損害者可延長至27~80h。藥物在體內不代謝,未被吸收的藥物以原形由糞便排出,吸收的藥物全部以原形經腎小球濾過,隨尿液排出。給藥4h內排出量約爲50%,24h內排出量達80%~90%。新黴素的適應證:1.用...
醋氯芬酸
...外文獻報道,醋氯芬酸口服後吸收迅速而完全,1.25~3h達血藥濃度峯值,生物利用度接近100%,血漿蛋白結合率大於99.7%,在滑膜液中的濃度爲血藥濃度的60%,分佈容積約30L。醋氯芬酸在肝臟代謝爲雙氯芬酸及活性極微的4-羥基醋...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物新黴素
...素半衰期爲2~4h,腎功能損害者可延長至27~80h。藥物在體內不代謝,未被吸收的藥物以原形由糞便排出,吸收的藥物全部以原形經腎小球濾過,隨尿液排出。給藥4h內排出量約爲50%,24h內排出量達80%~90%。新黴素的適應證:1.用...
藥物;抗生素類;氨基糖苷類抗生素蓓克
...素抗菌譜與紅黴素相仿,其體外抗菌作用與紅黴素相似,體內抗菌作用比紅黴素強1~4倍。羅紅黴素對革蘭陽性菌作用比紅黴素略差,對嗜肺軍團菌的作用比紅黴素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與...
郎素
...素抗菌譜與紅黴素相仿,其體外抗菌作用與紅黴素相似,體內抗菌作用比紅黴素強1~4倍。羅紅黴素對革蘭陽性菌作用比紅黴素略差,對嗜肺軍團菌的作用比紅黴素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與...
依洛前列素
...關。母體藥物半衰期30min。靜脈或口服伊洛前列素後,在體內經β氧化後完全代謝。代謝物的70%經腎排泄,12%~17%經糞排泄。嚴重肝病或需維持血液透析的腎功能不全患者,藥物清除降低2~3倍,血藥濃度大幅度上升。伊洛前列素...