氣相色譜柱的檢定和柱效測定
...甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppm二氯甲烷溶液。 -分析條件:氣化室溫度爲260℃,檢測器(FID)溫度爲320℃,恆流速爲1.0ml/min,柱溫箱恆定爲130℃,進樣量爲1μ,分流比爲1:50,運行15分鐘。 結果...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作正相色譜和方向色譜
...對比固定相低,如正已烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷(MethyleneChloride)等。 2、反向色譜反向色譜用的填料常是以硅膠爲基質,表面鍵合有極性相對較弱官能團的鍵合相。反向色譜所使用的流動相極性較強,通常...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門食品調味品和香料中聚不飽和脂肪酸甲酯
樣品:50g/L二氯甲烷 載氣:氦氣,30cm/sec 1.5mL/min恆流 柱箱溫度:150℃保持1min 150—200℃,15℃/min 200—250℃,2℃/min 250℃保持5min 進樣:分流,60:1,250℃,0.5μL 進樣口:220℃ 檢測器:FID,275℃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例成都生物所發明糖原酸酯的製備方法
...大和成本高等問題,該所研究人員將溴代糖溶解於乙腈或二氯甲烷中,再加入四丁基溴化銨和碳酸氫鈉和醇和4Å分子篩,在25~40℃下攪拌反應,得到糖原酸酯。本發明具有污染小、成本低、反應速度快、產率高等優點。作者...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞安眠藥中毒樣品中安定含量的檢測
...:稱取41.4g磷酸二氫鈉(含1個結晶水),加水溶解至100ml;二氯甲烷(或乙醚);0.45mol/L氫氧化鈉稱取1.8g氫氧化鈉,加水溶解至100ml;正已烷;2mol/L鹽酸;安定標準溶液(20μg/ml)根據市場購買的安定片所標示的含量,用水配製成20μg/ml安...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;藥物與臨牀正相HPLC色譜柱的清洗、再生和維護方法
...正己烷、氯仿等反衝色譜柱。 3.再用20柱體積的諸如二氯甲烷或異丙醇等流動相中的強溶劑反衝色譜柱。 4.100%異丙醇的極性和正相洗脫能力足夠把正相柱上的所有殘留物清洗掉。如果異丙醇的清洗還不足以恢復色譜性能...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養聚甲丙烯酸銨酯Ⅱ
...本品在110℃乾燥至恆重(約五小時),精密稱取約1g,加二氯甲烷25ml使溶解,加冰醋酸50ml和醋酸汞試液5ml,再加喹哪啶紅指示液3滴,用高氯酸液(0.1mol/l)滴定,至溶液顏色由紅色變爲無色,並將滴定的結果用空白試驗校正,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分BD-3071農藥助劑用有機硅表面活性劑油
...高效的農藥助劑。易溶於甲醇、異丙醇、丙酮、二甲苯和二氯甲烷等,可分散於水,其性能類似於L-77(SilwetM),能作爲噴霧改良劑、葉面吸收助劑、活化劑等。廣泛應用於除草劑、葉面營養劑、生長調節劑、殺蟲劑、殺真菌劑...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物栽培管理恆溫-氣相色譜法快速測定頭花蓼中有機氯農藥殘留量
...)。 試劑:丙酮、正己烷爲色譜純(天津科密歐);二氯甲烷爲分析純(天津科密歐);石油醚(60~90℃,天津科密歐分析純);無水硫酸鈉(分析純,研細350℃烘4h,北京化工廠);濃硫酸(分析純);水爲重蒸餾水。 農...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文過氧苯甲酰
...液各10μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以甲苯-二氯甲烷-冰醋酸(50:2:1)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液所顯的主斑點比較,不得更深。鑑別 (1)取本品,加...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部