開光復明丸的薄層色譜鑑別研究
...剪碎,加乙醚30ml,加熱迴流1h,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g,同法製成對照藥材溶液。再按處方比例,同供試品溶液製備方法製備不含當歸的陰性對照溶液。照薄層色譜法(《...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文愈甲膠囊的製備及質量控制
...過。濾液濃縮至相對密度1.38~1.40(50℃)的清膏,加一倍量乙醇(95%),濾去沉澱,回收乙醇至無醇味。在80℃以下乾燥,粉碎成細粉,過篩,與熟地黃細粉混勻,裝入膠囊,製成1000粒,即得。3 質量控制3.1 性狀 本品爲硬膠囊劑,內容物爲深...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術反相高效液相色譜法測定丹蔘婦康膠囊中芍藥苷的含量
...製備取中藥顆粒約2g,精密稱定,置索式提取器中,加50ml乙醇提取1h,將乙醇揮幹後,加流動相於殘渣中並定量轉移到25ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,用O.45μm微濾膜過濾,量取1ml置於塑料離心管中,離心(8000r/min,4min),取...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例萬氏牛黃清心丸
...酸0.5ml,加熱迴流半小時,放冷,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,濾過,濾液作爲供試品溶液。 另取膽酸和豬去氧膽酸對照品,加乙醇製成每1ml中各含1mg的混合溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部四神丸含量測定方法
...骨酯素、異補骨酯素、吳茱萸鹼和吳茱萸次鹼的含量。以乙醇爲溶劑,水浴迴流提取。色譜柱爲LUNAC18分析柱(4.6mm×250mm,粒徑5μm),ODS保護柱(5mm×50mm,粒徑5μm),柱溫36℃,流動相甲醇(A泵)和水(B泵),流速0.8ml/min。流動相洗脫及檢...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥製劑標準編寫細則
...1.38(50~60℃)的清膏。取清膏1份,蔗糖3份,糊精1份及乙醇適量,製成顆粒;或將合併液濃縮成相對密度爲1.32~1.35(50~60℃)的清膏,加入輔料適量,混勻,製成無糖顆粒800g,乾燥,噴加上述荊芥穗等揮發油,混勻,即得。...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜蟾酥
...初顯藍紫色,漸變爲藍綠色。 (4)取本品粉末0.2g,加乙醇10ml,加熱迴流30分鐘,濾過,濾液置10ml量瓶中,加乙醇稀釋置刻度,作爲供試品溶液。 另取蟾酥對照藥材,同法製成對照藥材溶液。 再取脂蟾毒配基及華蟾酥...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部草栽與段木栽培的靈芝活性成分的分離與鑑定
...實體用粗顆粒粉碎機粉碎成10目左右,稱取300g用10倍量的95%乙醇,加熱迴流3h,醇提殘渣經風乾後,分別用15倍水加熱迴流提取3次(1h,2h,2.5h),濾過後的水提取液合併,經減壓濃縮至原體積的1/10,3000r/min離心15min,上清液再濃縮相當於每毫...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第3期《相關文摘》:四神丸含量測定方法
...骨酯素、異補骨酯素、吳茱萸鹼和吳茱萸次鹼的含量。以乙醇爲溶劑,水浴迴流提取。色譜柱爲LUNAC18分析柱(4.6mm×250mm,粒徑5μm),ODS保護柱(5mm×50mm,粒徑5μm),柱溫36℃,流動相甲醇(A泵)和水(B泵),流速0.8ml/min。流動相洗脫及檢...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜骨炎寧顆粒的質量標準研究
...1∶0.8)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%三氯化鐵乙醇溶液,供試品色譜中,在與對照藥材色譜在相應的位置上,顯相同的顏色的斑點,陰性對照樣品則無此斑點。見圖1。 2.1.2天花粉 取本品研細,取粉末1g,精密...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文