高效液相色譜法測定纈沙坦的血漿藥物濃度
...m,5μm)和WatersGuard-PAK保護柱,流動相爲磷酸鹽緩衝液(pH2.8)-乙腈(51.2∶48.8),流速爲1.4mL*min-1,激發波長和檢測波長分別爲265nm和378nm。內標物爲α-萘酚,採用蛋白沉澱過濾法處理血樣。結果:本實驗方法精密度及穩定性均良好,在13...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例洛伐他汀片
...品爲淡綠色片。 鑑別:(1).取本品2片,加水1ml,加乙腈4ml,振搖使片劑崩解,經超聲處理4分鐘,置離心管中離心,取上清液,作爲供試品溶液;另取洛伐他汀對照品40mg,加水1ml,乙腈4ml,振搖使溶解,作爲對照溶液;照薄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分用溫度調控高效液相色譜探索基因組單核苷酸多態性的方法研究
...津UV-260)。1.2 試劑 TEAA(色譜純,PE),EDTA(色譜純,Fluka),乙腈(色譜純,Fisher),超純水(電阻>18MΩ),其它試劑均爲色譜純。1.3 樣本 100bp爲間距的DNA分子量標準物(Pharmacia),及來源於人類基因組由PCR擴增所得的長度分別爲148bp、17...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文腎寶合劑HPLC指紋圖譜的研究
...劑樣品。色譜條件爲:AlltechC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相A爲乙腈;流動相B爲0.1%醋酸水溶液,B相濃度梯度爲0min,76%;15min,70%;40min,53%;50min,30%;60min,停止。結果:10批腎寶合劑樣品得到的色譜指紋圖譜有8個共有峯,體現了淫羊藿、補骨脂和蛇牀...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜鹽酸喹那普利
...積之和不得大於對照品溶液中喹那普利峯面積(1.0%)。乙腈精密稱取乙腈適量,用無有機物的水製成每1ml含乙腈1.0μg的標準溶液;另取本品用無有機物的水製成每1ml中含10mg的供試品溶液。取標準溶液和供試品溶液各4ml,照氣...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分荒漠肉蓯蓉的HPLC指紋圖譜研究
...均由北京大學藥學院天然藥物學系製備,純度均大於95%。乙腈爲色譜純,水爲高純水,甲醇、磷酸爲分析純。肉蓯蓉藥材由北京大學藥學院屠鵬飛教授鑑定爲荒漠肉蓯蓉C.de.serticolaY.C.Ma的乾燥肉質莖。藥材來源見表1。2 方法與結果2....
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜複方妥布黴素滴眼液
...八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,0.1%三羥甲基氨基甲烷的乙腈水溶液[乙腈-水-0.5mol/L硫酸溶液(59:40:1)]爲流動相,檢測波長爲365nm,理論塔板數按妥布黴素峯計算,應不低於3000,妥布黴素峯的拖尾因子應不超過1.5。對照品溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分抗非淋滴丸的質量標準研究
...國藥品生物製品檢定所),硅膠G(青島海洋化工廠),乙腈色譜純(天津四友試劑廠)。其他試劑爲分析純;抗非淋滴丸由黑龍江省中醫研究院製劑室提供。 2定性鑑別 2.1黃柏鑑別取本品20丸,加甲醇25ml,超聲15min,濾過...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;論著HPLC-ELSD法測定腦清寧中黃芪甲苷的含量
...方法。方法HPLC-ELSD外標二點法。HypersilODS-2柱爲色譜柱,乙腈-水(35:65)爲流動相,體積流量爲1.0ml/min。結果黃芪甲苷的線性範圍爲49.7~406.24μg/ml(R2=0.9971),製劑的加樣平均回收率爲97.5%,RSD爲1.8%(n=9)。結論本方法操作簡便、準...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第21期高效液相色譜法測定止痢寧片中苦蔘鹼的含量
...中苦蔘鹼的含量。方法採用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(1000ml水加2ml三乙胺,用磷酸調pH值至3.0)(4∶96)爲流動相,流速爲1.0ml/min,柱溫爲40℃,檢測波長爲220nm。結果在建立的色譜條件下,苦蔘鹼與雜質能完全分離...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文