藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...上條件。第十三條廢物處理的基本要求:(一)應按照《醫療廢物管理條例》和《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》的相關規定處理醫療廢物;(二)應參照《實驗室生物安全通用要求》的要求妥善處理過期的化學試劑、含化學...
中華人民共和國護士管理辦法
...第一章總則第一條爲加強護士管理,提高護理質量,保障醫療和護理安全,保護護士的合法權益,制定本辦法。第二條本辦法所稱護士係指按本辦法規定取得《中華人民共和國護士執業證書》並經過註冊的護理專業人員。第三條...
法規文件計劃生育技術服務機構執業管理辦法
...)擅自聘用不具備資格的人員從事與計劃生育有關的臨牀醫療活動;(八)違反《條例》有關執業的規定;暫緩校驗期滿仍不能通過校驗的,由發證部門註銷其《許可證》。第十條計劃生育技術服務機構變更名稱、地址、法定代...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...,吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構製劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。情節輕微,生產、銷售金額不足5000元,符合從輕處罰情形的沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,沒收用於...
法規文件全國醫療機構衛生應急工作規範(試行)
...練掌握。(3)建立外訓機制積極與國內外權威培訓機構合作,建立衛生應急交流培訓機制,學習先進的衛生應急知識和理念,開拓視野,增強本單位實戰能力。3.5.1.2工作要求:(1)對突發事件衛生應急工作培訓需求進行科學系...
部門規章;衛生應急工作規範醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《醫療器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理,強化企業質量控制,保證...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...藥品或者他人生產的藥品。藥品經營企業不得購進和銷售醫療機構配製的製劑。第十四條藥品生產、經營企業知道或者應當知道他人無藥品生產、經營資格而從事藥品生產、經營活動的,不得爲其提供藥品。藥品生產、經營企業...
管理條例;法規文件農業轉基因生物安全管理條例
...第十六條的規定取得農業轉基因生物安全證書。第十八條中外合作、合資或者外方獨資在中華人民共和國境內從事農業轉基因生物研究與試驗的,應當經國務院農業行政主管部門批准。第三章生產與加工第十九條生產轉基因植物...
法規文件食品添加劑新品種管理辦法
...應當提交以下材料:(一)出口國(地區)相關部門或者機構出具的允許該添加劑在本國(地區)生產或者銷售的證明材料;(二)生產企業所在國(地區)有關機構或者組織出具的對生產企業審查或者認證的證明材料。第八條...
法規文件;管理辦法國家衛生鄉鎮標準
...全,利用健康科普資源庫、相關媒體和鄉鎮衛生院或相關醫療衛生機構的健康科普專業資源,廣泛開展健康教育和健康促進活動,提升居民健康素養,倡導文明健康、綠色環保生活方式。大力普及中醫養生保健的知識和方法。車...
法規文件;國家衛生鄉鎮