恩屈嗪
...加腎血流量,改善腎功能。恩屈嗪的藥代動力學:口服後吸收良好,吸收率高,無明顯的肝臟首過代謝,人體生物利用度約爲50%~90%。主要與內原酮結合,生成肼苯而排出體外,排出較慢。恩屈嗪的適應證:適用於中度、重度高...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;藥物鎂代謝紊亂
...道丟失,原因有長期靜脈輸液未補鎂、排出過多、腎小管吸收不良、用呋塞米、給氯化銨、原發性醛固酮增多症、SIADH、甲狀腺功能亢進、甲狀旁腺功能亢進、胃腸吸引、腹瀉、脂肪下痢、腸道吸收不良等。臨牀表現有自發性肌...
醫療技術名甲磺胺心安
...電位0相除極速率,對QRS波和HV間期無影響。索他洛爾口服吸收完全,生物利用度在90%以上。口服後2~3h達血藥峯濃度,2~3天達穩態血濃度,藥物在中央室和周邊室均有分佈。與血漿蛋白結合低,且首過效應低。消除半衰期爲10...
磺馬曲坦
...坦,磺馬曲坦外文名:Imigran,SumatriptanSuccinate藥動學:口服吸收迅速,生物利用度爲14%,tmax約45min,t1/2約2h~6h。皮下注射,生物利用度爲96%,tmax約30min,t1/2約2h。80%以代謝物的形式經尿排出。適應證:急性間隙性偏頭痛的發作,...
自體真皮脂肪填充
...碼:16.4201概述:真皮富有彈性纖維及血管網,移植後被吸收遠較脂肪爲少,約爲20%。臀部皮膚最厚,比較多用,帶脂肪的真皮層以單層爲好,不帶脂肪的可3層真皮互相重疊,超過3層則中間容易營養不良,形成壞死。適應症:真...
手術;眼科手術;眼瞼手術眼部真皮脂肪移植
...碼:16.4201概述:真皮富有彈性纖維及血管網,移植後被吸收遠較脂肪爲少,約爲20%。臀部皮膚最厚,比較多用,帶脂肪的真皮層以單層爲好,不帶脂肪的可3層真皮互相重疊,超過3層則中間容易營養不良,形成壞死。適應症:真...
手術;眼科手術;眼瞼手術1,2,5,6-四氫吡啶
...:用於有機合成健康危害:侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。健康危害:吸入、攝入或經皮膚吸收後對身體可能有害。本品對皮膚有刺激作用,其蒸氣和煙霧對眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。毒理學資料及環境行爲:危險...
雙苯吡乙胺
...期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代謝產物有心血管活性,主要經腎排泄,其次從腸道隨糞便排出。治療量對血...
雙苯吡丁胺
...期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代謝產物有心血管活性,主要經腎排泄,其次從腸道隨糞便排出。治療量對血...
苄丙洛
...期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代謝產物有心血管活性,主要經腎排泄,其次從腸道隨糞便排出。治療量對血...