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錫克試驗毒素製造及檢定規程
錫克試驗毒素製造及檢定規程 本品含精製白喉毒素約0.2MLD/ml。用於測定人體對白喉的敏感性。 1 製造 1.1 所用精製白喉毒素純度應爲2000Lf/mgPN以上，毒力應爲25～50MLD/Lf。 1.2 毒素稀釋液宜用甘油明膠硼酸鹽緩...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；中國生物製品規程 -
運動平板試驗對診斷冠心病的價值
運動平板試驗對診斷冠心病的價值(pdf) ［摘要］目的評價運動平板試驗（TET）檢出冠心病的診斷價值。方法選擇我院2005年7月~2006年4月有臨牀症狀並經冠狀動脈造影（CAG）證實的患者180例。結果通過與冠狀動脈造影（CAG）的...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2006年第4卷第16期 -
步長穩心顆粒與心律平治療期前收縮的對比試驗研究
...方法選取有明顯臨牀症狀的期前收縮患者131例，隨機分爲試驗組及對照組，試驗組（n=66）給予穩心顆粒口服，9g，每日3次;對照組（n=65）給予心律平口服，150mg，每日3次。1個療程（4周）後，觀察用藥前後臨牀症狀、期前收縮次...
合作平臺；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2005年第5卷第5期；論著 -
變態反應性疾病診斷中的皮內試驗操作與結果判定
【摘要】目的討論在變態反應性疾病診斷中，皮內試驗的操作方法和觀察皮試結果方法在診斷上的意義。方法對擬診爲過敏性鼻炎的108例患者和45例慢性單純性鼻炎患者，進行變應原皮內試驗並觀察試驗結果。對皮試結果與診斷...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第8期；經驗交流 -
短棒狀桿菌菌苗製造及檢定規程
... 製造菌苗用的菌種採用厭氧短棒狀桿菌H75010或其他經試驗證明安全有效的菌株。生產用菌種和檢定用血清，由中國藥品生物製品檢定所分發或經同意。 1.2 菌種檢定 1.2.1 培養特性 檢定菌種用碎肉半流體、肝硫...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；中國生物製品規程 -
關於轉發國家標準公告有關《醫用成像部門的評價及例行試驗第2-4部分：硬拷貝照相機穩定性試驗》等2項國家標準的通知
...準發佈公告(2003年第3號)，《醫用成像部門的評價及例行試驗第2-4部分：硬拷貝照相機穩定性試驗》、《醫用成像部門的評價及例行試驗第3-1部分：X射線攝影和透視系統用X射線設備成像性能驗收試驗》等2項國家標準，已經國家...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
矮小症的生長激素測定方法及護理
...生長激素測定，2年來我科爲72例矮小兒童做了精氨酸激發試驗和可樂寧激發試驗，以測定其GH水平，爲專科醫師診斷治療矮小症提供了準確的依據，效果滿意，現報告如下。 1資料與方法 1.1臨牀資料72例患兒中男38例，女34...
資料庫；在線期刊；中華現代兒科學雜誌；2005年第2卷第1期 -
陣發性睡眠性血紅蛋白尿可作哪些檢查？
...遊離血紅蛋白，乳酸脫氫酶增高。 (4)診斷本病的溶血試驗 ①尿含鐵血黃素試驗(Rous試驗)：遊離血紅蛋白經過腎臟時，部分可被重吸收，在腎小管上皮細胞內被分解爲卟啉、鐵和珠蛋白，鐵超出上皮細胞輸送能力即存於該...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；貧血防治333問 -
樞復寧的鼠傷寒沙門氏菌誘變性研究
...察樞復寧的誘變作用。方法應用鼠傷寒沙門氏菌回覆突變試驗研究了樞復寧的誘變作用，試驗選用TA97、TA98、TA100、TA102菌株。結果當樞復寧的濃度在0.5、5、50、500、5000μg/皿，無論加或不加S９混合物時其對四株沙門氏菌株的回覆...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2006年第6卷第4期 -
腺相關病毒用於基因治療安全性受到關注
...人死亡的報道，再次給這方面的研究敲響了警鐘。 ▲試驗失敗 FDA正在調查試驗性基因治療中一名患者的死因。 美國路透社在7月27日發佈的一則消息稱，一個因關節炎接受兩次試驗性基因治療注射後生病的患者已經死...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組