基因學家揭示人類變異之源有助瞭解醫藥等問題
...,到了解在癌症和一些遺傳性疾病中所常見的引起病變的重排,我們的研究結果具有重要的影響。”她補充說:“有趣的是,瞭解基因重組怎樣影響遺傳多樣性的模式還能夠幫助我們弄清各類人種的歷史和起源,這非常重要。”...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組英研究人員用單分子方法來探索人類DNA的變異過程
...,到了解在癌症和一些遺傳性疾病中所常見的引起病變的重排,我們的研究結果具有重要的影響。”她補充說:“有趣的是,瞭解基因重組怎樣影響遺傳多樣性的模式還能夠幫助我們弄清各類人種的歷史和起源,這非常重要。”...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組大型CNV數據集及其應用
...變異(CNV)是個體間基因變異的一種常見形式,由基因組重排引起,既可能是遺傳原因,也可能是由於新的突變。利用寡核苷酸嵌合微陣列(芯片)和HapMap樣本進行的一個大型合作研究項目,生成了人類基因組中11700個CNV的全面...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組NatureGenetics:人類遺傳多樣性的“引擎”
...僅是在熱點區域,還包括一些能夠引起遺傳疾病的染色體重排。反過來說,PRDM9的變異源於基因本身的小衛星。研究人員表示,從小衛星開始會逐漸形成DNA指紋,併到達一個包含小衛星的基因,該過程在人類DNA多樣性的形成過程...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組荷蘭開發出滴血知年齡技術
...產生小的循環的DNA(脫氧核糖核酸)分子——T細胞受體重排切除環(TRECs)。科學家表示,這種DNA環的數量會隨着人年齡的增長以一個恆定的比率減少,可以據此測試血樣擁有者的大致年齡。研究結果表明,誤差範圍在9年之內...
行業資訊;臨牀快報;檢驗與超聲影像植物所在細胞極性生長研究領域取得新進展
...。體內微絲標記表明,FIMBRIN5缺失引起花粉粒中微絲髮生重排和花粉管中微絲出現紊亂。體外生化分析表明,FIMBRIN5具有使微絲成束並穩定微絲的作用。進一步的實驗發現,FIMBRIN5缺失增加了花粉萌發和花粉管生長對微絲解聚劑處...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞南昌發現一世界首報染色體異常核型
...易位,兩條長臂相連接,兩條短臂相連接,形成兩條結構重排的衍生染色體。由於這種異常染色體攜帶者沒有遺傳物質的丟失,故患者從外表看起來與常人無異,智力也正常。但是,這種異常染色體就是引起她不育的重要原因,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組上海有機所天然產物仿生合成研究取得進展
...-4039),並巧妙地利用苯鎓離子中間體,發展了新穎的縮環重排反應(Org.Lett.2010,12,1696-1699)。基於碳陽離子參與的環化反應的可能生物合成機制,發展了簡潔高效的百部酰胺(stemoamide)仿生合成路線,爲該家族中其他複雜生物鹼的全...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞水生所揭示急性白血病基因MLL對斑馬魚血細胞發生的作用
...表觀遺傳機制調控Hox等基因的表達。它與70多種基因發生重排是導致急性淋巴細胞白血病(ALL)和急性骨髓性白血病(AML)發生的主要原因。由於小鼠mll基因敲除導致早期胚胎死亡,因此對於它在早期胚胎髮育中的作用及其分子...
行業資訊;臨牀快報;血液昆明動物所人類從頭起源新基因研究取得重要進展
...演化的基礎。新基因產生的機制主要有基因重複、外顯子重排、逆轉錄、基因水平轉移、可移動元件、基因斷裂融合和從頭起源等。其中,從頭起源的基因(指基因起源於沒有功能的非編碼區域DNA)研究甚少,主要是因爲人們一...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組