艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年抑鬱症對照研究
...的左旋對映體,藥理作用和療效的唯一可能機制是抑制5-羥色胺再攝取。對5-HT1A、5-HT2、多巴胺D1和D2受體,α1、α2、β-腎上腺素能受體、組胺H1受體、毒蕈鹼樣膽鹼能受體、苯二氮和阿片受體沒有或僅有很低的親和力,...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第9期5-羥色胺與食慾抑制劑
5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)又稱血清素(serotonin),是人體重要的活性物質,5-HT在突觸間隙消除的方式是通過重攝取和酶降解兩種機制,其中以重攝取爲主,5-HT受體亞型非常多,並且分佈極爲廣泛,所以,5-HT神經元無論...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;藥物臨牀丙戊酸鈉聯用阿米替林治療偏頭痛療效觀察
...頭痛具體發病機制尚不完全清楚,可能與5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(NE)等神經遞質和血管活性物質有關,亦與內分泌、遺傳等因素有關。偏頭痛發作時多伴有焦慮不安、恐懼、抑鬱等異常情緒。丙戊酸鈉可增加腦內GABA(γ-氨基...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第19期西酞普蘭治療抑鬱症療效分析
...心電圖檢查均正常。 3討論 西酞普蘭屬於選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,通過抑制突觸間隙5-羥色胺的再攝取而產生臨牀效果[4]。本研究結果顯示,西酞普蘭對抑鬱症療效顯著,有效率爲93.4%,該藥起效快,用藥1周見效,...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第14期治療精神障礙藥物:現代進展與合理應用
...外多年來使用最廣泛的抗抑鬱劑,主要作用機制爲其阻斷去甲腎上腺素或/和多巴胺的再攝取並提高它們在突觸間的含量而產生抗抑鬱作用。由於這些藥物還作用於α1,H1,M1等受體,故在治療中易產生許多不良反應。 TCA的首...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;精神病學丁丙諾啡複合曲馬多靜脈自控鎮痛在引產分娩鎮痛術的療效比較
...重作用機制。除作用於μ受體外,還抑制神經元實觸對去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,並增加神經元外5-羥色胺濃度,從而調控單胺下行性抑制通路,影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用。Hennis等[3]研究證明曲馬多對阿片受體μ受...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第7期老年抑鬱症的研究進展
...障礙,意識混濁,影響心血管功能。第二代抗抑鬱症藥5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)比TCAs更易改善認知功能。Bondareff等[14]對210例60歲以上的老年病人應用去甲替林和舍曲林雙盲治療。12周研究結果顯示舍曲林治療的病人認知功...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第7期萬拉法新治療伴有嚴重焦慮的抑鬱症的療效分析
...鬱症的復發。萬拉法新是苯乙胺衍生物,通過顯著抑制5-羥色胺和腎上腺素的再攝取而發揮抗抑鬱作用,同時也有抗焦慮作用,它具有起效快,療效好,不良反應少等特點[2,3],國內有多項研究報道其對抑鬱繼發焦慮有效[4...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第1期腦卒中後抑鬱的康復護理
...腦損害後的神經生物學改變有關,病變損害5-羥色胺能和去甲腎上腺素能神經元及傳導通路,使5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)含量下降而致抑鬱[3]。(2)反應性機制學說,認爲家庭、社會、生理等多因素綜合作用致卒...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第9期;經驗交流鹽酸曲唑酮
...免高溫保存。功用作用鹽酸曲唑酮爲特異性5-經色胺的再攝取抑制劑。由於具有α1腎上腺素能桔抗作用與抗組織胺作用,可誘發體位低血壓。該藥不是一種單胺氧化酶抑制劑,而且與苯丙胺類藥物不同,對中樞神經系統沒有興奮...
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