鹽酸格拉司瓊注射液
...譜一致。(3)水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。 檢查:酸度取本品0.1g,加水20ml溶解,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH),pH值應爲4.0~6.0。溶液的澄清度取本品0.1g加水溶解成10ml,溶液應...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸索他洛爾
...ml,加水稀釋至刻度,搖勻。照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在249nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的吸收圖譜一致。(3)本品的水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分紅黴素腸溶膠囊
...mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1996年版二部附錄ⅤB)試驗。吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上.以甲醇-氯仿(85∶15)爲展開劑.展開至溶劑前沿爲7cm時,取出,標記溶劑前沿,晾乾。噴...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分酒石酸托特羅定片
...ml,振搖使溶解,濾過,濾液照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄IVA)測定,在282nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的高效液相色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。(3)取本品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分氟他胺
...0分鐘,其水層應顯氯化物的鑑別(1)反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在237nm的波長處有最大吸收,在219±2nm的波長處有最小吸收。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...ml含lmg的溶液作爲對照溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以甲苯-二甲苯-二氧六環-異丙醇-濃氨溶液-水(10∶10∶30∶30∶10∶3)爲展開劑,展開...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分馬來酸氨氯地平
...位不得仿製。乙酯中不溶。熔點本品熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲169~174℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約40mg,加乙醇20ml使溶解,加氫氧化鈉試液數滴,搖勻,即呈黃綠色。(2)取本品和馬來酸氨氯地...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鹽酸班布特羅
...加水製成每ml含0.5mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在264nm波長處有最大吸收,在238nm波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(中國藥典1995年版二部附錄ⅣC)。(4)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分頭孢克洛分散片
...mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗;吸取上述兩種溶液各3ul,分別點於同一硅膠G薄層板上,以乙腈-醋酸乙酯-水-甲酸(30∶10∶10∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以茚三酮試液。在...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分酚麻美敏膠囊(夜用)
... 檢查:含量均勻度照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;甲醇—0.5%三乙胺溶液(用磷酸調pH值至3.10±0.05)(42:60)爲流動相,檢測波長爲26...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分