鹽酸莫雷西嗪
...,在醋酸乙酯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點(中國藥典1985年版二部用錄13頁)爲202~2O8℃,熔融時同時分解。吸收係數取適量。精密稱定,加乙醇一水(1∶1)製成每1ml中含0.1mg的熔 鑑別:(1)取約10mg,加水5ml熔解後...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分瑞巴派特
...,加甲醇製成每1ml中含5μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在230nm與328nm的波長處有最大吸收。在328nm與230的波長處吸收度比值應爲0.14-0.17。(3)本品的紅外吸收光譜圖應與對照品的圖譜一致。(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分氯唑沙宗
...乎不溶,在氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲189~194℃。 鑑別:〔1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液10mL,加熱使溶解,放冷,加稀鹽酸調節pH至1~2,溶液顯芳香第一胺類的鑑別反應(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分頭孢克洛膠囊
...1ml中含2mg的溶液,作爲標準品溶液;照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB),吸取上述兩種溶液各1μl,分別點於同一薄層板上[取硅膠H2.5g,加0.1%羥甲基纖維素鈉溶液8ml,研磨均勻後鋪板(10×20cm)。經105℃活化1小時,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸噻氯匹定
...量,加水製成每1ml中含0.3mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在268和275nm波長處有最大吸收。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分法莫替丁注射液
...別:(1)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在266±2nm波長處有最大吸收。(2)取法莫替丁對照品0.2g,加二甲基甲酰胺0.5ml使溶解。用甲醇稀釋成20ml,照薄層色譜法(中國藥典1990年版...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分枸櫞酸鉍雷尼替丁
...並定量稀釋製成每1ml中含25ug的溶液,照分光光度法(中國藥典一九九五年版二部附錄IVA),在314nm波長處測定吸收度,吸收係數(E)爲210~225。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈廣東省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分馬來酸曲美布汀
...,保護期內,其他單位不得仿製。熔點本品的溶點(中國藥典1995年版二部附錄VIC)爲130~134℃。 鑑別:(1)取本品0.05g,溶於5ml熱水中,冷後滴加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉澱。(2)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml和...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分氯唑沙宗
...乎不溶,在氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲189~194℃。 鑑別:(1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液10mL,加熱使溶解,放冷,加稀鹽酸調節pH至1~2,溶液顯芳香第一胺類的鑑別反應(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分泮托拉唑鈉
...,加甲醇製成每1ml中含15μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附ⅣA)測定,在288nm的波長處有最大吸收,在249nm的波長處有最小吸收。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典19...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分