進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...品進行檢驗檢疫及監督抽查,對進出口肉類產品生產加工企業(以下簡稱生產企業)、收貨人、發貨人根據監管需要實施信用管理及分類管理制度。第六條進出口肉類產品生產企業應當依照法律、行政法規和有關標準從事生產經...
法規文件;管理辦法濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...接接觸藥品工作。第八條醫療機構採購藥品應以國家各級醫藥供應單位爲進貨主渠道,嚴禁從無《藥品經營企業許可證》的單位和私人藥販手中購藥。嚴禁購買無批准文號、無註冊商標、無廠牌名稱的藥品,嚴禁購買假、劣藥品...
管理條例;法規文件放射性藥品管理辦法
...藥品的生產、經營和進出曰第十條放射性藥品生產、經營企業,必須向能源部報送年度生產、經營計劃,並抄報衛生部。第十一條國家根據需要,對放射性藥品實行合理佈局,定點生產。申請開辦放射性藥品生產、經營的企業,...
法規文件疫苗生產車間生物安全通用要求
...管理應貫穿車間的設計建造、運行和管理的全過程。3.1.2企業生物安全委員會應明確生物安全風險管理目標;將風險管理納入企業文化建設和日常工作中;確保風險應對措施落實在安全管理體系文件中。3.1.3風險評估應由具有經...
疫苗;生物安全;法規文件乳品質量安全監督管理條例
...其規定。第三條奶畜養殖者、生鮮乳收購者、乳製品生產企業和銷售者對其生產、收購、運輸、銷售的乳品質量安全負責,是乳品質量安全的第一責任者。第四條縣級以上地方人民政府對本行政區域內的乳品質量安全監督管理負...
法規文件反興奮劑條例
...)的規定取得《藥品生產許可證》、藥品批准文號。生產企業應當記錄蛋白同化製劑、肽類激素的生產、銷售和庫存情況,並保存記錄至超過蛋白同化製劑、肽類激素有效期2年。第九條依照藥品管理法的規定取得《藥品經營許...
法規文件醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...說明書使用醫療器械。第四條醫療器械說明書是指由生產企業製作並隨產品提供給用戶的,能夠涵蓋該產品安全有效基本信息並用以指導正確安裝、調試、操作、使用、維護、保養的技術文件。醫療器械標籤是指在醫療器械或者...
部門規章;醫療器械標準化
拼音:biāozhǔnhuà標準化是生產企業提高產品質量的要素之一。狹義地說標準,只是指標準本身;廣義的標準則既有技術標準,又有管理工作標準。標準化水平是衡量~個國家、一個企業生產技術水平和管理水平的尺度,是現代...
GBZ/T 287—2017 木材加工企業職業危害預防控制指南
...中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ/T287—2017《木材加工企業職業危害預防控制指南》(Guidelinesforpreventionandcontrolofoccupationalhazardsinwoodprocessmgindustry)由中華人民共和國衛生和計劃生育委員會於2017年10月26日《關於發佈〈火力發...
詞條;職業危害預防控制;職業衛生;木材加工業;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準張勇民
...擔任於2011年6月在天津召開的中法藥學研討會暨中法生物醫藥企業對接洽談會會議組委會主席。已發表學術論文150篇,單篇最高引用次數173。獲發明專利4項,培養博士生20餘名。張勇民教授現在在法國國家科研中心與巴黎第6大學...
人物百科;現代;藥物化學家;法國科學院院士