尿嘧啶DNA糖基化酶在熒光定量PCR技術中的應用
...DNA可能有三個來源:測試樣品之間的DNA污染、實驗材料如重組質粒DNA、同一靶序列前一次PCR的擴增產物,其中最後一種最爲嚴重麻煩。爲了防止和消除污染,我們構建了尿嘧啶DNA糖基化酶[3]及模擬污染源的U-DNA模板[4],並在H...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;病例報告MHC基因反義RNA導入造血幹/祖細胞的研究
...抗性克隆,流式細胞儀檢測HLA-DR抗原陽性細胞數。結果:重組質粒轉染PA317細胞後,其病毒滴度達1×105CFU/ml,臍血造血幹/祖細胞經免疫磁珠富集後,CD34+細胞高達85.0%~90.0%,導入反義RNA的臍血幹細胞,其HLA-DR抗原表達從導入前的...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學高山被孢黴Δ6脂肪酸脫氫酶基因轉化大豆的研究
...的Δ6脂肪酸脫氫酶基因與植物表達載體pBA121連接,構建重組質粒pBMACL6,採用農桿菌介導的大豆子葉節轉化系統成功地將該基因導入到栽培大豆吉林47品種中,獲得一批轉基因植株。方法利用子葉節外植體誘導出叢生芽和再生植株,...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第2期胃癌患者外周血Survivin基因mRNA表達及其臨牀意義
...標實時熒光定量PCR(RT-QPCR)方法,以Survivin基因cDNA克隆重組質粒爲標準品,檢測胃癌患者外周血腫瘤細胞中Survivin基因mRNA模板拷貝數,分析拷貝數與臨牀資料之間的關係。結果Survivin基因mRNA分子信標實時定量方法的線性檢測範...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第10期核酸疫苗與寄生蟲核酸疫苗的研究進展
...種特異抗原的外源基因克隆到真核表達質粒上,然後把該重組質粒接種於機體,使這一外源基因在宿主體內表達,產生抗原刺激機體免疫系統,誘導特異性免疫反應。核酸疫苗是繼滅活疫苗、減毒活疫苗和基因工程重組蛋白疫苗...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;寄生蟲學一個植物乳桿菌隱蔽質粒的測序和註釋
...。將1.3kb條帶代表的質粒命名爲pLP2111. 2.2測序構建的重組質粒PUC18pLP2111在EcoRⅠ酶切後,電泳顯示有2.7kb和2.1kb兩條帶(圖3),證明測序載體構建成功。測序結果提交Genbank,登錄號爲:FJ375766.2.3註釋質粒pLP2111的GC含量爲38.3%,B...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2009年第4卷第1期牛IgGFc受體Ⅲ的分子克隆和序列分析
...cDNA序列中,該位點已發生改變或已缺失。圖1爲PCR產物及重組質粒pUR3的鑑定。圖1 重組質粒的酶切鑑定 Fig1IdentificationofrecombinantspUR3andpSR3 ThePCRproductobtainedfromthecDNAlibraryofbovinemacrophagesisshowninlane1.ThedigestedpUR3andpSR3withEcoRIand...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學重組人白細胞介素18在原核系統中高效表達的策略
...與預期的結果相符。2.4優化前後的序列測定和比較將兩種重組質粒送上海生工測序,測定所得的序列,用軟件vectorNTI將序列測定結果與GENEBANK中人IL-18序列(E17135)比較,可見野生型IL-18成熟肽基因片段的序列與GENEBANK中IL-18序...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第9期第四節 基因治療的現狀與前景
...的探索,他們在兔模型的基礎上,將人第Ⅸ因子基因通過重組質粒(pcmvix)或重組反轉錄病毒(N2CMVIX)導入自體皮膚成纖維細胞,獲得可喜的階段性成果,相信不久的將來,基因治療會在我國取得成功。圖14-4反義DNA示意圖 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎乙肝科普常識精編(5)
...是利用現代基因工程技術,構建含有乙肝表面抗原基因的重組質粒,它可以用於預防所有已知亞型的乙肝病毒感染。現在用的基因工程乙肝疫苗爲乙肝重組脫氧核糖核酸酵母疫苗和重組牛痘病毒疫苗,劑量爲每支5微克。 3)...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;戰勝乙肝;防治乙肝的黃金手冊