脂質體介導IFNγ基因治療小鼠肝癌的研究
...質體;腺相關病毒;干擾素-γ;基因轉移 摘要以大腸桿菌β-gal基因爲報告基因,優化了3種陽離子脂質體的轉染條件,評估了其轉染效率。用構建的含腺相關病毒反向末端重複序列(AAV-ITRs)的質粒表達載體,經Dosper介導將小...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學2004歐洲鼻科學新進展簡介
...染,主要是革蘭氏陽性球菌,以金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、腸桿菌屬、嗜麥芽寡養單胞菌、流感嗜血桿菌和銅綠假單胞菌居多,厭氧菌培養率爲僅5.2%。這些結果與國外近代觀點比較接近。兒童鼻竇炎細菌學研究肺...
醫源資料庫;醫學文檔庫;耳鼻喉科簡化的兩步法細菌內同源重組高效製備p53基因重組腺病毒表達載體
...方法1.1實驗材料pAdEasy-1、pshuttle-cmv質粒,BJ5183、DH5α大腸桿菌,PmeI酶購自Qbiogene公司;攜帶p53基因的質粒由馬延高教授惠贈;PacI酶購自NewEngland公司;PCRPremix、DL2000Marker購自TaKaPa公司;λDNA·HindⅢMarker購自Promega公司;其他分子生...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第2期免疫功能低下對肺結核發病與療效的影響
...均正常。Ⅰ組病人痰找結核桿菌陽性32例,痰找結核桿菌陰性但痰培養陽性6例,痰找結核桿菌及培養均陰性4例;顯示Ⅰ組病人痰菌陽性人數高於Ⅱ組病人數。2.4X線檢查Ⅱ組病人痰找結核桿菌陽性26例,痰找結核桿菌陰性但培養陽...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第4期深黃被孢黴Δ6脂肪酸脫氫酶基因的原核表達和轉基因植株再生研究
【摘要】目的通過農桿菌介導法將來源於深黃被孢黴的Δ6脂肪酸脫氫酶(D6D)基因導入到東北大豆綏農10和吉林47中,最終獲得轉基因植株。方法利用子葉節外植體誘導出叢生芽和再生植株,利用卡那黴素的抗性篩選培養基連續篩...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2009年第4卷第1期我國弓形蟲病核酸疫苗研究概況
...蟲RH株表面抗原P35基因重組表達質粒P35/pGEX-21,並在大腸桿菌JMl09中成功表達了分子質量爲70kDa融合蛋白,該蛋白能爲谷胱甘肽S轉移酶(GST)單克隆抗體及弓形蟲感染的兔血清所識別。 1.1.4P23與其它弓形蟲表面腆蛋白不同,P23...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第8期老年護理醫院尿路感染革蘭陰性菌分佈及耐藥性分析
【摘要】目的瞭解老年護理醫院尿路感染患者革蘭陰性菌分佈並進行耐藥性分析,爲臨牀用藥提供依據。方法對本院2006年1月—2009年12月尿路感染患者的革蘭陰性菌分佈及耐藥情況進行回顧性分析。結果本院老年病房尿路感染分...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2010年第9卷第7期抗生素研發切換中小企業主導模式
...核分枝桿菌、金黃色葡萄球菌和/或綠膿桿菌引起的革蘭陰性、革蘭陽性菌感染以及病原體特異性疾病。在這一領域,由於缺乏良好的新藥發現管線,因此新藥研發的態度在過去20年發生了變化,對非主流抗菌方法的公共資助越來...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞人皰疹病毒6型101K被膜蛋白主要抗原決定簇區原核表達克隆的構建和表達
...n,72℃1.5min,擴增35個循環;最後72℃延伸10min。同步設立陰性對照(JJhan細胞DNA)和水對照。PCR擴增產物於含溴化乙錠(0.5mg/L)的20g/L瓊脂糖凝膠中電泳,紫外線透射儀下觀察結果。 1.2.3目的基因PCR擴增產物的純化按QIAquickPCR...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2006年第21卷第1期質粒介導shRNA對心肌細胞kir2.1蛋白表達和搏動頻率的影響
...GFP6-kir2.1。轉染大鼠心肌細胞,並將其分爲3組:實驗組、陰性質粒對照組和空白對照組。轉染後72h,用逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)和蛋白印跡法(Western-blotting)檢測kir2.1mRNA和蛋白表達情況,並觀察細胞搏動頻率。結果轉染後72h,...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關