吲哚美辛控釋片
...pH7.2磷酸鹽緩衝液900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作。按下表規定時間照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),在320nm的波長處分別測定吸收度。另精密稱取吲哚美辛對照品適量,用pH7.2磷酸鹽緩衝液溶解並稀釋...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分氫溴酸右美沙芬分散片
...的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。 檢查:含量均勻度取1片,置100ml量瓶中,照含量測定項下的方法測定每1片的含量,應符合規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅩE)。崩解時限取,照崩解時限檢查法(中國藥典1995...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分奧美拉唑膠囊
...溶解並稀釋至1000ml)爲溶劑,轉速爲每分鐘爲100轉,依法操作,2小時後,棄去胃液,用適量水洗滌轉籃中膠囊,用0.01mol/L四硼酸鈉溶液(3.81gNa2B4O7·1OH2O加水至1000ml)60ml將膠囊中內容物定量轉移置100ml量瓶中,超聲助溶5分鐘使顆...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分美息僞麻片(日用片)
...60頁第一法),以水1000ml爲溶劑,轉速爲每鍾100轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液20ml濾過,精密量取續濾液10ml置100ml量瓶中,精密加入含量測定項下的內標液5ml,用水稀釋至刻度,搖勻,照含量測定方法測定,計算出每片的溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分高效液相色譜法測定氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚、咖啡因含量
...準中對乙酰氨基酚含量採用迴流後外指示劑法測定,此法操作繁瑣,且滴定終點的判斷易爲其它因素干擾;咖啡因含量採用氯仿提取後滴定法測定,氯仿毒性較大,且揮發性強,步驟繁瑣。本文同時測定對乙酰氨基酚及咖啡因含...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;藥物臨牀複方鹽酸阿米洛利片
...),以鹽酸液900ml爲溶劑,轉藍轉速爲每分鐘100轉,依法操作。經30分種取溶液10ml,濾過,濾液備用。鹽酸阿米洛利取上述溶液,照分分光光度法(中國藥典1985年版二部附錄20頁),在363±1nm的波長處測定吸收度,另取100度減壓...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分蒙脫石散劑
...攪勻,傾於孔徑45(m的篩網上用流動的水沖洗,重複上述操作直至供試品全部傾於篩中,用洗瓶將篩中殘留物再轉移至燒杯中,繼續加水篩洗,直至燒杯中的殘留物不再渾濁,用洗瓶將燒杯及篩中的殘留物移至經105℃恆重的垂熔...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分吉非羅齊片
...,以磷酸鹽(pH7.4)900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘,取溶液15ml,濾過,精密量取續濾液10ml,至25ml量瓶中,用1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。另精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥至恆重的吉非羅齊對照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分格列喹酮片
...水至刻度,搖勻)600ml爲溶劑,轉速爲每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液約10ml,濾過,取續濾液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)在314nm的波長處測定吸收度。另取經105℃乾燥至恆重的格列喹酮對照品適...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分奧拉西坦
...鹽緩衝液(PH6.8)900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作,但在2、6與12小時分別取溶液10ml,濾過,並即時在操作容器中補充上述溶劑10ml;分別精密量取濾液5ml,置25ml量瓶中,各加上述溶劑稀釋至刻度,搖勻;照分光光度法...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分