複合脂蛋白型高脂血症
...目前有關家族性混合型高脂血症(FCH)的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚,也未發現具有診斷意義的遺傳標記,故對其發病的病因不清。可能與以下因素有關:①FCH患者多伴有ApoB合成過多,因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性複合高脂血症
...目前有關家族性混合型高脂血症(FCH)的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚,也未發現具有診斷意義的遺傳標記,故對其發病的病因不清。可能與以下因素有關:①FCH患者多伴有ApoB合成過多,因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性聯合高脂血症
...目前有關家族性混合型高脂血症(FCH)的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚,也未發現具有診斷意義的遺傳標記,故對其發病的病因不清。可能與以下因素有關:①FCH患者多伴有ApoB合成過多,因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋...
疾病;心血管內科;高脂血症老年缺血性心肌病
拼音:lǎoniánquēxuèxìngxīnjībìng疾病別名老年人缺血性心肌病,老年人特異性心肌病,老年人充血型缺血性心肌病疾病代碼ICD:I42.8疾病分類老年病科疾病概述缺血性心肌病(ischemiccardiomyopathy,ICM)是指由於長期心肌缺血導致心肌局...
疾病;老年病科安羅替尼
...月內發生過動/靜脈血栓事件如腦血管意外(包括暫時性缺血性發作)、深靜脈血栓及肺栓塞的患者,應在醫師指導下用藥,對合用華法林的患者應每1~2周監測凝血酶原時間和INR值,並注意臨牀出血跡象。4.高血壓是安羅替尼最...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;骨與軟組織腫瘤用藥;頭頸部腫瘤用藥家族性混合性高脂血症
...目前有關家族性混合型高脂血症(FCH)的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚,也未發現具有診斷意義的遺傳標記,故對其發病的病因不清。可能與以下因素有關:①FCH患者多伴有ApoB合成過多,因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋...
疾病;心血管內科;高脂血症瀰漫性全身血管角質瘤糖脂沉積症
...情重。發病機制:1967年Brady等闡明瞭法布里病的生物化學缺陷。他們認爲溶酶體酶酰基鞘氨醇己三糖苷酶活性缺陷導致了神經氨醇分解代謝減低,從而導致細胞內神經氨醇半乳糖苷酰基鞘氨醇的沉積。上述細胞內沉積物a末端連...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病多發性出血性肉瘤
...性暗紅色結節,易破潰,自覺疼痛。3.組織病理:提示爲缺血性血管內皮細胞的惡性腫瘤。腫瘤中有多數規則的裂隙,內襯以細長、輕度不典型的細胞,裂隙內可見紅血球及吞噬含鐵血黃素細胞,尚可見數量不等梭形細胞,部分...
家族性高脂蛋白血癥Ⅱ型
...目前有關家族性混合型高脂血症(FCH)的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚,也未發現具有診斷意義的遺傳標記,故對其發病的病因不清。可能與以下因素有關:①FCH患者多伴有ApoB合成過多,因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性高脂蛋白血癥Ⅳ型
...目前有關家族性混合型高脂血症(FCH)的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚,也未發現具有診斷意義的遺傳標記,故對其發病的病因不清。可能與以下因素有關:①FCH患者多伴有ApoB合成過多,因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋...
疾病;心血管內科;高脂血症