陝西省發展中醫條例
...點醫療機構取得許可證的中藥製劑應當納入基本醫療保險藥品目錄的評選範圍。經省藥品監督管理部門批准,醫療機構配製的中藥製劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用。第二十八條鼓勵境內外組織和個人通過捐資、合資、合...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類中藥飲片廠GMP認證是保證飲片質量的必要條件
...對此感受頗深,學習體會淺談如下。 1GMP概述 《藥品生產質量管理規範》(GMP)是在藥品(含飲片)生產全過程中,用科學、合理、規範化的條件和方法來保證生產優良藥品的一整套系統的、科學的管理規範,是藥品生...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第8期高校食堂食品安全管理工作探討
...起來貨隨單走的物流管理程序,促使發、領、收環節認真驗收,各負其責。領用、加工單位對不符合質量要求的物品有拒收權、退貨權。商品入庫後或在出庫使用時發現商品質量與採購訂單不相符合,或有摻雜摻假等僞劣商品,...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2008年第28卷第3期關於明確GSP認證有關問題的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲進一步推動GSP認證工作的開展,經對當前認證中存在問題的研究,現將GSP認證工作中有關問題通知如下:一、藥品檢驗問題根據現行《藥品管理法》的規定,取消《藥品經營質量管理規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規未雨綢繆有備無患企業如何迎接GMP認證現場檢查
...和措施,通過初審的企業,從初審之後到將申報資料報送藥品監督管理部門,再到藥品監督管理部門進行現場檢查,一般還有二十天左右。這段時間對申報認證的企業來說,非常緊迫、關鍵,因此,如何做好迎接GMP認證現場檢查...
行業資訊;臨牀快報;中醫臨牀快報《藥品監督行政處罰程序規定》(局令第1號)
國家食品藥品監督管理局令 第1號 《藥品監督行政處罰程序規定》於2003年3月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規定自2003年7月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,中國藥品生物製品檢定所:爲貫徹執行《藥品管理法》,規範藥品監督抽驗工作,我局在總結《藥品質量監督抽查檢驗管理暫行規定》執行情況和廣泛聽取各地藥監、藥檢及管理相對人意...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中華人民共和國食品衛生法
...第十條 食品不得加入藥物,但是按照傳統既是食品又是藥品的作爲原料、調料或者營養強化劑加入的除外。 第三章 食品添加劑的衛生 第十一條 生產經營和使用食品添加劑,必須符合食品添加劑使用衛生標準和衛生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類中華人民共和國食品衛生法
...第十條 食品不得加入藥物,但是按照傳統既是食品又是藥品的作爲原料、調料或者營養強化劑加入的除外。 第三章 食品添加劑的衛生 第十一條 生產經營和使用食品添加劑,必須符合食品添加劑使用衛生標準和衛生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類中華人民共和國食品衛生法(1995.10.30)
...第十條 食品不得加入藥物,但是按照傳統既是食品又是藥品的作爲原料、調料或者營養強化劑加入的除外。 第三章 食品添加劑的衛生 第十一條 生產經營和使用食品添加劑,必須符合食品添加劑使用衛生標準和衛生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類