關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...點實施方案,確定定點生產品種,確定招標選擇定點生產企業的標準和規則,協調解決試點工作中出現的問題。(二)工業和信息化部負責基本藥物定點生產試點的牽頭組織工作,與衛生部、國家食品藥品監督管理局共同制訂招...
法規文件國家食品藥品監督管理局聽證規則(試行)
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjútīngzhèngguīzé(shìxíng)《國家食品藥品監督管理局聽證規則(試行)》於2005年12月15日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年2月1日起施行。第一章一般規定第一條爲規範國...
法規文件居民健康卡安全存取模塊(SAM)卡生命週期管理辦法
...機構(以下簡稱卡管理機構)、SAM卡髮卡機構、SAM卡生產企業、SAM卡的實際使用機構。第三條SAM卡生命週期包括四個階段:(一)生產階段。包括SAM卡芯片設計、卡片操作系統設計、卡片操作系統加載到芯片等工作。(二)應用...
甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...性醫療器械監督管理工作。第五條生產植入性醫療器械的企業應當經省藥品監督管理部門審查批准,併發給《醫療器械生產企業許可證》。無《醫療器械生產企業許可證》的,工商行政管理部門不得頒發《營業執照》。生產植入...
法規文件;醫療器械醫院財務制度
...、財政撥款結餘對外投資,不得從事股票、期貨、基金、企業債券等投資。投資必須經過充分的可行性論證,並報主管部門(或舉辦單位)和財政部門批准。第五十六條醫院投資應按照國家有關規定進行資產評估,並按評估確定...
化妝品衛生監督條例實施細則
...保證《條例》的貫徹實施。第二章審查批准《化妝品生產企業衛生許可證》第三條《化妝品生產企業衛生許可證》的審覈批准程序是:(一)化妝品生產企業到地市級以上衛生行政部門領取並填寫《化妝品生產企業衛生許可證申...
法規文件國務院辦公廳關於加快發展商業健康保險的若干意見
...大力發展與基本醫療保險有機銜接的商業健康保險。鼓勵企業和個人通過參加商業保險及多種形式的補充保險解決基本醫保之外的需求。鼓勵商業保險機構積極開發與健康管理服務相關的健康保險產品,加強健康風險評估和干預...
流通蒸汽消毒法
拼音:liútōngzhēngqìxiāodúfǎ在野戰條件下,可因地制宜,用蒸籠消毒或滅菌。消毒時,水沸後繼續加熱30min;滅菌時,水沸後繼續加熱60min。滅菌後的醫療用品可用餘熱烤乾備用,切勿在潮溼狀態下常置蒸籠內,否則易導致再污...
順泰醫療
...控儀。我們的目標是研究與發展新技術及新產品,充分爲企業客戶:患者、顧客、僱員及股東利益着想,提高保健技能。自上世紀80年代早期成立以來,順泰一直處於血壓測量創新的前沿地位並不斷追求監控技術的新趨勢。當手...
企業冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案
...、嚴格設置准入門檻,積極引導符合條件的保健食品生產企業在冬蟲夏草資源得到合理保護的前提下,高效開發利用冬蟲夏草資源,推動高端科技含量保健食品的研發,促進保健食品質量安全控制水平的提高。同時,爲建立珍稀...
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