用液相色譜-質譜聯用法測定濱蒿中的茵陳色原酮
...結果表明:濱蒿中的利膽有效成分除含有綠原酸、對羥基苯乙酮、6,7-二甲氧基香豆素外,還首次分離鑑定出具有保肝活性的茵陳色原酮. 茵陳自古以來是中醫治療各種肝膽疾病的要藥〔1~3〕.近幾年,現代藥理研究又進一...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定氫氯噻嗪原料的含量
...法:採用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1mol/L磷酸二氫鈉乙腈(9∶1)(用磷酸調節pH值至3.0)爲流動相,檢測波長271nm,流速1.5mL/min,柱溫30℃。結果:氫氯噻嗪濃度在0.004~0.20mg/mL濃度範圍內與峯面積線性關係良好(r=0.9999,n=7...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文辛伐他汀片
...1)取本品細粉適量(約相當於辛伐他汀20mg),加水1ml,乙腈4ml,充分振搖使辛伐他汀溶解,濾過,取濾液作爲供試品溶液;另取辛伐他汀對照品約20mg,加乙腈5ml溶解,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分高效液相色譜法同時測定益津降糖口服液中人蔘皁苷Rg1及Re總皁苷的含量
...效液相色譜法,以ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm)爲固定相,乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400)爲流動相,檢測波長爲203nm,流速爲1.0ml·min-1。結果人蔘皁苷Rg1在0.16~6.4μg範圍內,人蔘皁苷Re在1.225~4.9μg範圍內呈現良好線性關係,相關係...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜的問題解決:方法開發,峯形不正,干擾峯
...用25mM的磷酸鹽緩衝液作爲流動相的水溶液部分,同時用乙腈或甲醇作爲有機溶劑。在這些條件下,苯二甲酸未能充分離子化而得不到好的峯形,並且表現得像中性化合物。因爲芳香烴的特性,所以用UV檢測在255nm應該有可能。我...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文柱的使用和維護注意事項
...性雜質,已烷使硅膠表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷(或氯仿)依次沖洗,再以相反順序依次沖洗。如果下一步分析用的流動相不含緩衝液,那麼可以省略最後用水沖洗這一步。一氯甲烷能洗去殘留的非極性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養HPLC-ELSD法測定保兒寧顆粒黃芪甲苷的含量
...顆粒中黃芪甲苷含量的方法。方法採用ODS-C18;流動相爲乙腈-水(35∶65),流速爲1.0ml/min,ELSD參數:漂移管溫度99.3℃,載氣流速2.7L/min。結果黃芪甲苷對照品進樣量在0.392~2.352μg之間,進樣量與峯面積二者對數值呈良好線性關係...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第15期高效液相色譜法測定大黃蟲丸中芍藥苷的含量
...方法。方法採用HypersilODS2柱(4.6mm×250mm×5μm);流動相爲乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);柱溫30℃;檢測波長230nm。結果芍藥苷線性範圍0.12~1.08μg,平均回收率=98.78%,RSD=1.35%。結論該方法簡便、可靠、準確,可用於該製劑中白芍...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文注射用複方葒草(凍乾粉針)指紋譜研究
...乾粉針)的指紋圖譜檢測標準。方法:用Inersil-ODS-3色譜柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脫;流速1.0mL/min;檢測波長300nm。結果:在相同色譜條件下獲得藥材、中間體和製劑的色譜圖各色譜峯分離較好,製劑與藥材、中間體的指紋圖譜有良好的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例梔子金花丸含量測定方法
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水(11:89)爲流動相;檢測波長爲238nm。理論板數按梔子苷峯計算應不低於2000。供試品溶液的製備:取本品適量,研細,取約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例