-
什麼是藥物中毒性耳聾？
藥物中毒性耳聾是指使用某些藥物治病或人體接觸某些化學制劑所引起的位聽神經系統中毒性損害而產生的聽力下降、眩暈甚至全聾。在20世紀40年代以前，本病並不多見，只有因瘧疾服用了大量奎寧所引起的中毒性聾。此後，...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；耳鼻咽喉疾病防治284問 -
什麼是突發性耳聾？
突發性耳聾又稱特發性突聾，爲瞬間發生的、不明原因的重度感音性聾。多發生於單側耳，亦偶見雙耳同時發病或先後發病。患者在發病後，多能準確地提供發病時間、地點、當時的情況與感覺等。 本病的發病原因不甚明確...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；耳鼻咽喉疾病防治284問 -
美科學家發現分子變異導致耳聾
...家最近發現，人耳耳蝸內一種蛋白質分子發生變異會導致耳聾。這一新發現將爲人們瞭解耳聾的病理提供新線索。聲波傳至內耳的耳蝸內，會引起基底膜振動，刺激膜上的毛細胞，產生神經衝動並傳導到大腦。伊利諾伊大學聽力...
行業資訊；臨牀快報；耳鼻喉科 -
中重度耳聾特定基因高發突變點確定
G基因檢測在耳聾的病因學篩查中將起重要作用。A是最常見的突變點；在日本人羣中，SLC26A4上的H723R突變比例最高。而在我國感音神經性耳聾人羣中，SLC26A4上的熱點突變是什麼，尚缺乏大樣本的研究報告。 解放軍總醫院對全...
行業資訊；臨牀快報；耳鼻喉科 -
浙江發現母系遺傳藥物性耳聾致病機制
20%～30%的耳聾由氨基糖甙類藥物導致，而線粒體DNAA1555G突變和C1494T突變是引起氨基糖甙類抗生素耳毒性聾的原因之一。這是溫州醫學院管敏鑫教授領銜的《母系遺傳藥物性耳聾致病機制的研究》得出的結論。此成果日前獲得了浙...
行業資訊；臨牀快報；耳鼻喉科 -
30餘位專家研討討遺傳性耳聾的診斷與治療
...6日在上海滬杏科技圖書館舉行。本次論壇主題爲遺傳性耳聾的現代診斷與生物學治療，由復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院耳鼻咽喉—頭頸外科學家、中國科學院院士王正敏教授擔任執行主席。30餘位遺傳性耳聾相關研究領域的...
行業資訊；臨牀快報；耳鼻喉科 -
美研究人員發現“耳聾基因”
美國辛辛那提大學的科研人員日前發現了一個導致耳聾的新致病基因。這一研究成果將幫助科研人員研製新的藥物，治療罹患這一綜合徵的患者。論文主要作者、辛辛那提大學研究人員祖拜爾·艾哈邁德博士說，“研究人員通過...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
中西醫結合治療突發性聾
...】目的探討突發性聾的最佳治療的方案。方法112例突發性耳聾患者分成兩組，一組採用擴張血管、抗炎、抗病毒、激素、神經營養及高壓氧治療。另一組在此基礎上加用益氣、補腎、活血、開竅中藥治療。結果兩組間治療有效率...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第11期；臨牀醫學 -
川崎病併發耳聾1例
【關鍵詞】川崎病;併發症;耳聾1病歷摘要 患兒，男，2歲6個月。以發熱、眼紅２周爲主訴入院。患兒２周前無誘因發熱，體溫波動在38.5℃～39.5℃，起病後出現雙眼球結膜充血，口脣黏膜紅且乾裂，右側淋巴結腫大。當地曾...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代兒科學雜誌；2009年第6卷第2期 -
小鼠中發現人類耳聾的新線索
...的研究人員已經確定了小鼠內耳正常發育所需的基因，爲耳聾提供了線索。在人類中，這個基因被稱作FGF20，它位於基因組中的一個區域內，該區域與別的一些健康家庭中遺傳性耳聾相關。\當我們在小鼠體內失活FGF20後，我們看...
行業資訊；臨牀快報；耳鼻喉科