長Q-T間期綜合症
...me)。是指心電圖上QT間期延長,伴有T波和(或)u波形態異常,臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵,根據有無繼發因素將其分爲先天遺傳性和後天獲得性兩大類。疾病名稱:長Q-T間期綜合徵英文名稱:LongQ-Tsy...
疾病;心血管內科;心律失常抗利尿激素分泌異常症
...下降,形成“假性”低鈉血癥,可見於高脂血症、多發性骨髓瘤、乾燥綜合徵、巨球蛋白血癥或部分糖尿病患者存在高血糖、高甘油三酯血癥或口服降糖治療時。“真性”低鈉血癥的病因除了抗利尿激素分泌異常綜合徵(SIAVP)...
內分泌科;下丘腦疾病Mirizzi 綜合徵
...狀和體徵,臨牀表現與膽總管結石不易區別。本病多見於老年人,大多數Mirizzi綜合徵患者有膽囊結石病史,有反覆發作的膽絞痛及黃疸,併發膽管炎的患者可有典型的腹痛、黃疸、高熱寒戰叄聯徵;多數患者有輕度黃疸或黃疸...
疾病抗利尿激素不適當綜合徵
...下降,形成“假性”低鈉血癥,可見於高脂血症、多發性骨髓瘤、乾燥綜合徵、巨球蛋白血癥或部分糖尿病患者存在高血糖、高甘油三酯血癥或口服降糖治療時。“真性”低鈉血癥的病因除了抗利尿激素分泌異常綜合徵(SIAVP)...
內分泌科;下丘腦疾病;疾病纖毛不能移動綜合徵
...構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運動異常,黏膜上...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...包括:腎病綜合徵、移植腎、急慢性間質性腎炎、多發性骨髓瘤腎病、舍格倫綜合徵、腎澱粉樣變性、重金屬中毒、藥物(過期四環素、氨基糖類抗生素、6-巰基嘌呤、順鉑等)引起的腎損害、低鉀性腎病、甲狀旁腺功能亢進以...
疾病;腎內科;腎小管疾病支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合徵
概述:Kanagener綜合徵(Kartagener’ssyndrome)又稱支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合徵,1902年Stewat首先報道。Kanagener綜合徵病因可能爲隱性或顯性遺傳,亦有人認爲本病不屬於遺傳病。多在15歲前發病,自幼開始反覆咳嗽,咳膿痰...
疾病;呼吸科;呼吸系統相關綜合徵嗜睡-貪食綜合徵
...此病和感染有關,屬於輕度腦炎;有的人根據病人腦電圖異常,則認爲是一種癲癇。發病機制:根據現代醫學對神經生化、病理、生理的研究,目前認爲嗜睡-貪食綜合徵是大腦邊緣系統-下丘腦-腦幹網狀結構機能受到感染,外傷...
疾病;神經內科;睡眠障礙crigler-najjar綜合症
...質內有特殊顆粒存在。Ⅱ型可有肝細胞滑面內質網肥大和增生等改變。伴有膽紅素腦病時,可見腦皮質、丘腦和基底神經核被膽紅素深染。腎乳頭、腸黏膜、心內膜等處有明顯的膽紅素沉積。克里格勒-納賈爾綜合徵的診斷:克...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病科幹綜合徵
...熱並伴有皮疹爲首發症狀,部分患者以突發性耳聾伴眼部異常爲早期表現。全身症狀包括周身不適、疲倦無力、食慾不佳和失眠等。口服或注射糖皮質激素,可控制科幹綜合徵的眼部症狀和全身症狀,但對第8對腦神經症狀很難...
風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病;疾病