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己糖激酶缺陷症
概述：己糖激酶缺乏症（hexokinasedeficiency,HKD）是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報道了3例，現已報道12個無親緣關係家族中的20例患者，其中1例7歲男孩爲中國血統。約有25%的患者有新生兒期高膽紅素血癥，有時甚至...
疾病；血液科；紅細胞疾病；紅細胞酶異常性溶血性貧血 -
先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
crigler-najjar 綜合徵
...病別名克里格勒-納賈爾綜合徵,先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD：Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome，CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性...
疾病 -
開he
...習慣等因素，多見於全口多數牙無接觸的患者。3.維生素D缺乏病：嚴重的維生素D缺乏病患兒由於骨質疏鬆，提下肌羣與降下頜肌羣的作用使下頜骨發育異常，下頜支短、下頜角大、下頜角前切跡深，下頜體向下、後呈順時針旋...
口腔疾病；口腔正畸學 -
維生黴素
拼音：wéishēngméisù英文：Ribostamycin核糖黴素說明書：藥品名稱：核糖黴素英文名稱：Ribostamycin別名：威他黴素；核糖斯太黴素；維生黴素；威斯他黴素；威斯塔黴素；Vistamycin；Ribostamycin；Ibistacin分類：抗生素氨基糖苷類劑型：...
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維生素D中毒
拼音：wéishēngsùDzhòngdú英文：PoisoningbyvitaminD;VitaminDintoxication疾病分類：兒科疾病概述：維生素D中毒症是醫源性疾病之一,其中毒主要由於在防治佝僂病時錯誤診斷和過時使用維生素D。早期症狀是食慾減退，甚至厭食、煩躁、哭...
疾病；兒科 -
克-納二氏綜合徵
...crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
crigler-najjar綜合症
...crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
crigler-najjar綜合徵
...crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
先天性高膽紅素血癥
...crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病