王曉武:未來農作物新品種將能量身定製
...記育種又稱爲分子標記輔助選擇,是利用與目標基因緊密連鎖的分子標記,在雜交後代中準確鑑別不同個體的基因型,從而進行輔助選擇育種。 作物分子設計育種目的是通過各種技術的集成與整合,在育種專家的田間試驗之...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因的染色體定位
...因的克隆多采用這種方法,它先根據已知的遺傳標記進行連鎖分析和系譜分析,先確定候選基因所在的位置,再通過其它方法獲得基因的全部序列。基因的遺傳連鎖分析原理可參閱文獻[17]。大規模遺傳連鎖分析所需的計算機軟...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學第二節 常用基因診斷技術
...多態性可以通過PCR擴增後電泳來檢出,並用於致病基因的連鎖分析,這種診斷方法稱爲擴增片段長度多態性(amplifiedfragmentlengthpolymorphism,Amp-FLP)連鎖分析法。PCR擴增後,產物即等位片段之間的差別有時只有幾個核苷酸,故需用...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎武大2009年發表的高水平文章
...基因),20%的人類已知可變剪接事件與該蛋白的結合位點連鎖。該研究組通過基因組定位和基因工程等方法,揭示出該蛋白通過結合在pre-mRNA的不同位置而對可變外顯子的剪接實行正負雙向調控的機制。該發現打破了已寫入教科...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞不寧腿綜合徵的護理新體會
...靖、胡蘭靛等人的《關於家族性不寧腿綜合徵候選基因的連鎖分析》通過對一個漢族家族性不寧腿綜合徵家系進行基因分型和常染色體顯性遺傳模式下的連鎖分析得出在本家系中所有候選基因均與家族性不寧腿綜合徵發病無關的...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2004年第1卷第4期鈣通道與人類遺傳病
...神發作,運動性癲癇發作和共濟失調[8]。約50%的FHM與19p13連鎖,提示該病有遺傳異質性[9]。 2.1.2發作性共濟失調Ⅱ型(episodicataxiatypeⅡ,EA-Ⅱ) 此病是常染色體顯性遺傳病,表現爲共濟失調、眼顫、構音不清和眩暈,可呈進...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學學科交叉爲植物染色體工程注入新活力
...但這些外源染色體片段除攜帶有優異基因外,往往還含有連鎖的不良基因,限制了優異基因的廣泛利用。傳統染色體工程還不能在全基因組水平上衡量外源基因組,或染色體片段的移入對受體種基因表達的影響,從而很難深入認...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因療法尚在“嬰兒期”
...基因療法臨牀試驗不久,2002年9月法國科學家在爲X染色體連鎖的嚴重聯合免疫缺陷性疾病(X-SCID)患者進行臨牀基因治療試驗時發現,接受該項治療試驗的2名兒童出現類白血病樣症狀。2005年1月,發現第3名兒童發生癌症。這項富有...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第五節 營養性障礙
...限很鮮明。這種肌萎縮的分佈形式是此病的一個特點,與肌萎縮側索硬化症,進行性脊髓性肌萎縮引起的瀰漫性肌萎縮不同,也與Charcot—Marie氏病呈手套型的肌萎縮不同。約有半數以上有肌纖維顫動。肌電圖表現爲神經元性變性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學腫瘤分子遺傳學研究方法進展
...位克隆目前主要有兩種策略;一是對遺傳性腫瘤家系進行連鎖分析,將癌基因定位於染色體某一位置再進行克隆。其二,進行染色體雜合缺失的研究,找出某種腫瘤共同缺失的片段,再克隆包含在該片段中的抑癌基因。這兩者的...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學