放射性同位素與射線裝置放射防護條例
...,竣工後必須經衛生、公安、環境保護等部門驗收同意。第七條任何單位在從事生產、使用、銷售射線裝置前,必須向省、自治區、直轄市的衛生行政部門申請許可;在從事生產、使用、銷售放射性同位素和含放射源的射線裝置...
法規文件病原微生物實驗室生物安全管理條例
...控制實驗室感染的職責。第二章病原微生物的分類和管理第七條國家根據病原微生物的傳染性、感染後對個體或者羣體的危害程度,將病原微生物分爲四類:第一類病原微生物,是指能夠引起人類或者動物非常嚴重疾病的微生物...
法規文件中華人民共和國護士管理辦法
...統一執業考試,取得《中華人民共和國護士執業證書》。第七條獲得高等醫學院校護理專業專科以上畢業文憑者,以及獲得經省級以上衛生行政部門確認免考資格的普通中等衛生(護士)學校護理專業畢業文憑者,可以免於護士...
法規文件國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法
...協調開展綜合性的調研活動;組織交流和推廣調研成果。第七條各司局應當有專人負責本司局調研管理工作。第三章重點調研課題管理:第八條重點調研課題由辦公廳於每年1月底前向各司局徵集彙總,提交委主任會議研究確定...
法規文件;管理辦法陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...管理部門會同省人民政府計劃生育行政部門制定並公佈。第七條本辦法第六條所規定醫療機構使用藥品的範圍和品種不得擅自變更。確需變更的,應當依法報經所在地食品藥品監督管理部門、衛生行政部門或者計劃生育行政部門...
管理辦法;法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...應當按照《藥品管理法》及其實施條例的有關規定辦理。第七條醫療機構購進藥品,應當查驗供貨單位的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業執照》、所銷售藥品的批准證明文件等相關證明文件,並覈實銷售人...
管理辦法;法規文件藥品廣告審查發佈標準
...隱瞞的宣傳,不得含有說明書以外的理論、觀點等內容。第七條藥品廣告中必須標明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批准文號、藥品生產批准文號;以非處方藥商品名稱爲各種活動冠名的,可以只發布藥品商品名稱。藥品廣...
法規文件三級綜合醫院評審標準實施細則(2011年版)
...在本說明的各章節中帶“★”爲“核心條款”,共48項。第七章共6節36條監測指標,用於對三級綜合醫院的醫院運行、醫療質量與安全指標的監測與追蹤評價。二、細則的項目分類:(一)基本標準適用於所有三級綜合醫院。(...
評審標準核設施放射衛生防護管理規定
...測和放射工作人員的醫學監護並建立相應的檔案數據庫。第七條核設施所在地的省級衛生行政部門對轄區內核設施的放射衛生防護實施監督,其主要職責是:(一)參與核設施選址、建造、運行和退役階段放射衛生防護評價報告...
法規文件實驗動物管理條例
...格認證制度。具體辦法由國家科學技術委員會另行制定。第七條實驗動物遺傳學、微生物學、營養學飼育環境等方面的國家標準由國家技術監督局制定。第二章實驗動物的飼育管理第八條從事實驗動物飼育工作的單位,必須根據...
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