色譜法測定磷酸苯丙哌林口服液的含量
磷酸苯丙哌林口服液(科特口服液)爲非麻醉性鎮咳藥,其含量測定方法有提取-紫外分光光度法[1],操作較繁瑣,費時,結果誤差較大。也有采用陰離子表面活性劑滴定法測定[2]。本文采用了高效液相色譜法測定其含量,分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例民族藥巖陀藥材中巖白菜素的高效液相色譜定量分析
...rbaxSB-C18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),流動相:甲醇-水(含0.1%磷酸)17∶83,流速:0.80ml/min,檢測波長:275nm,柱溫30℃。結果巖白菜素線性範圍爲3.05~10.98μg,相關係數r=0.9999,其平均回收率爲101.17%(n=5),RSD爲1.56%。結論在民間...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文常用溶液的配製
...mol/LPBS(磷酸鹽緩衝液PhosphateBufferSaline,PBS)pH7.2。0.2mol/L磷酸氫二鈉液(甲液):NaH2PO4·12H2O35.814g雙蒸水加至500ml0.2mol/L磷酸二氫鈉液(乙液):NaH2PO4·12H2O15.601g雙蒸水加至500ml取甲液36ml,乙液14ml和NaCl8.2克,加雙蒸水至1000ml。混勻待...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑三七傷藥片含量測定方法
...,色譜柱爲Hypersil-ODS(5μm,250mm×4.0mm),流動相爲甲醇-水-磷酸(30:70:0.2),流速1.0ml/min,檢測波長230nm。樣品用甲醇超聲提取。結果芍藥苷的線性範圍爲1.06~5.30μg(r=0.9996),平均回收率100.7%,RSD=1.2%。邱少華等採用高效液相色譜法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例感冒退熱顆粒含量測定方法
....6mm,5μm);流動相爲甲醇(含1%四氫呋喃)-水(含0.01mol/l磷酸二氫鉀,用磷酸調pH至3.2);流速1ml/min;檢測波長爲332nm;柱溫爲室溫。樣品用甲醇冷浸超聲提取。也有用薄層掃描法,如:江平等測定靛玉紅的含量。樣品用氯仿處...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文不同產地黃芩藥材HPLC指紋圖譜的研究
...黃芩等11個不同產地黃芩樣品。色譜條件:C18柱,乙腈-0.25%磷酸-四氫呋喃爲流動相進行梯度洗脫,檢測波長274nm,體積流量1.0mL/min,柱溫30℃。結果 建立了HPLC指紋圖譜共有模式,並對不同產地藥材進行了相似度比較。結論 色譜指紋圖...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高壓輸電線電磁輻射對大鼠影響的研究
...電磁輻射的模擬系統輻照400天后,檢測脾臟細胞STAT3蛋白磷酸化水平,測定其心電、腦電和肌電,觀測肺、腎和雄性大鼠睾丸的顯微結構,並測定血液生化及血常規指標和血紅蛋白結構等。結果大鼠脾臟細胞STAT3蛋白磷酸化水平...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第8期HPLC法測定複方磷酸可待因溶液中鹽痠麻黃鹼的含量
【摘要】目的建立複方磷酸可待因溶液中鹽痠麻黃鹼的含量測定方法。方法HPLC[1]法色譜條件爲:KromasilC18柱,0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液-甲醇(95:5)用磷酸調pH至2.5爲流動相,流速1.2ml/min,檢測波長爲210nm,柱溫爲室溫。結果鹽酸...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;藥品檢驗菊花含量測定方法(綠原酸)
...用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以0.01mol/L磷酸二氫鈉緩衝液[取磷酸二氫鈉15.6g,加水至1000ml,製成0.mol/L的溶液,加入磷酸適量,使pH爲2.7]-甲醇(70:30)爲流動相;檢測波長爲328nm。理論板數按綠原酸峯計算應不...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例一捻金含量測定方法
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水-磷酸(85:15:0.05)爲流動相;檢測波長爲289nm。理論板數按大黃素峯計應不低於2500。供試品溶液的製備:取重量差異檢查項下的本品,研勻,取約1g,置具塞錐形瓶中,精...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例