crigler-najjar綜合徵
...稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病胎盤製劑
...激肽酶、組胺酶、催產素酶等。另外,含紅細胞生成素、磷脂、多種多糖等。胎盤有多種具生理活性的物質作基礎,故中西醫歷來將胎盤視爲重要藥物。中醫認爲紫河車味甘鹹,氣大溫,無毒。爲補陰陽兩虛之藥,有反本還元之...
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PDH)
...。化驗結果意義:增高:G-6-PDH缺乏症,藥物性溶血,蠶豆病。化驗取材:血液化驗方法:酶學檢測化驗類別一:血液檢查化驗類別二:酶學檢測參考資料:《新編臨牀檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作手冊》
化驗及醫學檢查血管緊張素Ⅰ轉換酶(ACE)
...症,肝炎,類風溼性關節炎及其他結締組織疾病。降低:溶血,應用ACE抑制劑,如captopril後,肺癌,甲減,多發性骨髓瘤等。化驗取材:血液化驗方法:酶學檢測化驗類別一:血液檢查化驗類別二:酶學檢測參...
化驗及醫學檢查凝血因子
...外,還有前激肽釋放酶、激肽釋放酶,以及來自血小板的磷脂等。因子XIII以後被發現的凝血因子,經過多年驗證,認爲對於凝血功能,無決定性的影響,不再列入凝血因子的編號。因子VI事實上是活化的第五因子,已經取消因子...
化驗及醫學檢查溶血尿毒綜合徵
拼音:róngxuèniàodúzōnghézhēng概述:溶血尿毒綜合徵(heomlyticuremicsyndrome,HUS):是以溶血性貧血、血小板減少及急性腎功能衰竭爲特徵的一種綜合徵。主要見於嬰幼兒,國內報道僅數十例,以學齡兒童多見。本症是小兒急性腎...
疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病