兩面針
...浴中回收甲醇至約2ml,移至10ml量瓶中,用少量甲醇分數次洗滌容器,洗液併入量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液。 另取氯化兩面針鹼對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部紅花
...時時振搖,用濾紙濾過,濾液置500ml量瓶中,用水分數次洗滌濾紙和殘渣至洗液無色,加水至刻度,搖勻,照分光光度法(附錄ⅤB),在401nm的波長處測定吸收度,不得低於0.40。 紅色素取上述細粉約0.25g,精密稱定,置錐形瓶...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部氣相色譜法測定淨陰靈中蛇牀子素的含量
...取液,用無水硫酸鈉適量脫水,濾出氯仿液,濾楂用少量氯仿洗滌,合併濾液和洗液,用旋轉蒸發器低溫蒸乾,殘渣加氯仿使溶解,定容在2ml量瓶中,作爲供試品溶液,進樣2μl分析。8 討論 用5%SE-30爲固定相的填充柱進行樣品中蛇牀子素分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜法測定淨陰靈中蛇牀子素的含量
...取液,用無水硫酸鈉適量脫水,濾出氯仿液,濾楂用少量氯仿洗滌,合併濾液和洗液,用旋轉蒸發器低溫蒸乾,殘渣加氯仿使溶解,定容在2ml量瓶中,作爲供試品溶液,進樣2μl分析。8 討論 用5%SE-30爲固定相的填充柱進行樣品中蛇牀子素分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文北豆根片
...醋酸乙酯25ml,振搖30分鐘,濾過,用醋酸乙酯10ml分三次洗滌容器及濾渣,洗液與濾液合併,置水浴上蒸乾,加無水乙醇10ml使溶解,精密加硫酸滴定液(0.01mol/L)25ml與甲基紅指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,即得。 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部胃痛立應軟膠囊製備中二氧化碳超臨界流體萃取後的提取工藝研究
...收醋酸乙酯,加甲醇定容至100ml的容量瓶中,用0.45μm微孔濾液供HPLC測定高良薑素含量。結果見表1。計算提取率。 表1SFECO2萃取後藥材提取方法的比較(略) 2.3工藝條件的篩選 2.3.1提取次數的篩選稱取萃取後藥材10.0g置...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文夜寧糖漿
...液;靈芝粉碎成粗粉,用乙醇適量浸泡七天,壓榨濾過,濾液回收乙醇後備用;藥渣與其餘合歡皮等五味加水煎煮二次,每次3小時,合併煎液,濾過,濾液與上述兩種溶液合併,靜置,濾過,濾液濃縮至適量,加入蔗糖830g與防...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部如意金黃散
...2,用氯仿振搖提取3次,每次20ml,合併氯仿液,用水20ml洗滌,氯仿液用無水硫酸鈉脫水後蒸乾,殘渣加甲醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取厚朴酚、和厚朴酚對照品,加甲醇製成每1ml各含1mg的溶液,作爲對照品溶液。 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部心可寧膠囊薄層色譜質量鑑別改進
...0.1mol/L)20ml。輕輕振搖,棄去氫氧化鈉液;氯仿液用水20ml洗滌,棄去水洗液,氯仿液用無水硫酸鈉脫水,回收氯仿,殘渣加乙醇0.5ml使溶解,作爲供試溶液。取缺蟾酥的陰性對照品按供試品溶液的的製備方法制備陰性對照品溶液。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文綠原酸金屬配合物的合成及抗菌活性研究
...緩慢調節pH=4析出沉澱,過濾後用冰冷水和無水乙醇反覆洗滌沉澱,直到濾液用硝酸銀檢不出Cl-爲止,放入無水氯化鈣乾燥器中真空乾燥至恆重。2.3配合物的表徵2.3.1配合物的紅外光譜分析配體和配合物用溴化鉀壓片法測定紅外光...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第1期