硫酸阿米卡星注射液
...作用機制爲作用於細菌核糖體的30S亞單位,抑制細菌合成蛋白質。阿米卡星與半合成青黴素類或頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】阿米卡星口服很少吸收。肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分...
藥品說明書卡前列酸栓
...卡前列酸。結構式:分子式:分子量:【性狀】乳白色或微黃色圓錐形栓劑。【藥理毒理】天然前列腺素F2a廣泛存在於人體各組織與體液中,卡前列酸系天然前列腺素F2a的衍生物。有增加子宮收縮頻率和收縮幅度,增強子宮肌收...
藥品說明書氧氟沙星膠囊
...藥後第3天達到。血消除半衰期(t1/2b)約爲4.7~7.0小時,蛋白結合率爲20%~25%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。本品主要以原形自腎排泄,少量(3%)...
藥品說明書環丙沙星葡萄糖注射液
...、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】(1)泌尿生殖系統感染,包...
藥品說明書沙丁胺醇氣霧劑
...分子量:239.31【性狀】本品在耐壓容器中的藥液爲無色或微黃色的澄清液體(由廠家根據具體劑型決定),倒置,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出。【藥理作用】本品爲選擇性b2受體激動劑,能選擇性激動支氣管平滑肌的b2受體,...
藥品說明書注射用乳酸環丙沙星
...體液(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數量的藥物經膽汁和糞便排泄。【適應症】用於敏感菌引起的1.泌尿生...
藥品說明書異煙肼注射液
...皮膚中濃度也高,也易進入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙...
藥品說明書;抗感染藥茶鹼愈創木酚甘油醚膠丸
...鹼、愈創木酚甘油醚。【性狀】本品爲膠丸,內含白色至微黃色混懸液。【藥理毒理】本品具有祛痰平喘作用,配方中茶鹼能鬆弛支氣管平滑肌,起平喘作用;愈創木酚甘油醚系祛痰劑,且能增加茶鹼的溶解度,促進茶鹼的吸收...
藥品說明書複方電解質葡萄糖R2A注射液
...g,磷酸氫二鉀1.00g,葡萄糖23.50g。【性狀】本品爲無色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】供一般脫水狀態下的患者補充水分用,最適用於小兒。亦可在重度呼吸性及代謝性酸中毒、重度中毒症狀及有合併代謝性酸中毒患者開始...
藥品說明書異煙肼注射液
...皮膚中濃度也高,也易進入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙...
藥品說明書