硫酸氯吡格雷
...氯吡格雷75mg以後,沒有血小板抑制活性的母體化合物的血漿濃度很低。主要由肝臟代謝,血中代謝產物主要是羧酸鹽衍生物,其對血小板聚集也無影響,佔血漿中藥物相關化合物的85%。在人體口服14C標記的氯吡格雷以後,在5天...
善得定
...力學:皮下注射後吸收迅速且完全,生物利用度近100%,血漿藥物濃度達峯時間爲30min~1h,血漿半衰期爲72~100min,血漿藥物濃度峯值及濃度時間曲線下面積與奧曲肽劑量呈正相關。靜脈注射後,其消除呈兩相性,血漿分佈半衰...
甲氰嘧胍
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
甲氰米胍
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
甲氰米胺
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
甲氰咪胺
...液屏障。西咪替丁可分泌人乳汁,在乳汁中的濃度可高於血漿濃度。血漿蛋白結合率低,爲15%~20%。表觀分佈容積爲2.1±1L/kg。西咪替丁在肝臟內代謝。主要經腎排泄,腎臟清除率爲每分鐘12±3ml/kg。24h後約口服量的48%或注射量的7...
奧曲肽[8肽]
...力學:皮下注射後吸收迅速且完全,生物利用度近100%,血漿藥物濃度達峯時間爲30min~1h,血漿半衰期爲72~100min,血漿藥物濃度峯值及濃度時間曲線下面積與奧曲肽[8肽]劑量呈正相關。靜脈注射後,其消除呈兩相性,血漿分佈...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物孚瑞爾
...腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟爲主要代謝器官,原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞便排...
米他蘭
...腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟爲主要代謝器官,原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞便排...
福拿新
...腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟爲主要代謝器官,原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞便排...