Hoffmann氏綜合徵
拼音:Hoffmannshìzōnghézhēng概述:又稱,成人甲低性肌病。病因病理病機:(一)甲狀腺性常見於各種甲亢碘治療後,亦可因甲狀腺炎症、手術切除、碘代謝紊亂、藥物、食用和遺傳等因素引起。其主要機理是甲狀腺激素合成不...
疾病膽紅素
...--~↓-~↓膽紅素結合障礙性—克里格勒—納亞二氏綜合徵↑↑↑↓-↓↓膽紅素分泌障礙性一杜賓-約翰森綜合徵,羅特綜合徵-↑↑-~↓-~↓高結合膽紅素黃疸膽汁分泌障礙性一肝內膽汁淤積-~↑↑↑↑↑↑↓↓...
生理學朗格漢斯組織細胞增多症
...道特點爲嗜酸性肉芽腫(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸潤的綜合徵,1942年Farber等報道符合上述特點的一組病人,經手術或放療後病損迅速癒合。1953年Lichtenstein根據HSCD、LSD及EG的病變組織中有相同的組織細胞,病理及臨牀都有某些...
血液科;白細胞疾病朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...道特點爲嗜酸性肉芽腫(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸潤的綜合徵,1942年Farber等報道符合上述特點的一組病人,經手術或放療後病損迅速癒合。1953年Lichtenstein根據HSCD、LSD及EG的病變組織中有相同的組織細胞,病理及臨牀都有某些...
血液科;白細胞疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...道特點爲嗜酸性肉芽腫(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸潤的綜合徵,1942年Farber等報道符合上述特點的一組病人,經手術或放療後病損迅速癒合。1953年Lichtenstein根據HSCD、LSD及EG的病變組織中有相同的組織細胞,病理及臨牀都有某些...
血液科;白細胞疾病高顱壓性腦水腫
...發生彎曲,從而加重狹窄和阻塞的程度。此外,Dandy-Walker綜合徵患者及Arnold-Chiari畸形患者均可有腦脊液循環通路的阻塞。腦脊液循環通路阻塞多爲不全性,完全性阻塞者難以成活。炎症性粘連:腦脊液循環通路的炎症性粘連是...
疾病;神經外科;功能性疾病;腦脊液循環障礙;成人腦積水朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...道特點爲嗜酸性肉芽腫(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸潤的綜合徵,1942年Farber等報道符合上述特點的一組病人,經手術或放療後病損迅速癒合。1953年Lichtenstein根據HSCD、LSD及EG的病變組織中有相同的組織細胞,病理及臨牀都有某些...
血液科;白細胞疾病低血糖綜合徵
...dīxuètángzōnghézhēng英文:hypoglycemicsyndrome概述:低血糖綜合徵(hypoglycemicsyndrome)指由多種原因所引起的血糖濃度低於正常的一種臨牀現象。血糖濃度常低於3.36mmol/L(60mg/dl),嚴重而長期的低血糖症可發生廣泛的神經系統損害...
疾病GU
...胃外許多疾病相鑑別。功能性消化不良:通常有消化不良綜合徵,如反酸、噯氣、噁心、上腹飽脹不適,但胃鏡和鋇餐檢查多無陽性發現,屬功能性。慢性胃、十二指腸炎:有慢性無規律性上腹痛,胃鏡可鑑別,多示慢性胃竇炎...
疾病;消化科;消化性潰瘍;消化系統疾病口腔頜面部骨源性肉瘤
...,將軟骨性骨肉瘤(chondrogenicosteosarcoma)納入軟骨肉瘤中所致。軟骨肉瘤可發生於任何年齡,平均年齡30歲左右。上下頜骨發生比例大致相等。男稍多於女。臨牀常爲無痛性,逐漸長大的腫塊,除此外臨牀表現與骨肉瘤大致相同...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤