棕櫚氯黴素混懸液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥硝苯地平注射液
...苯地平片,相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合,約爲90%。口服15分鐘起效,1~2小時作用達高峯,作用持續4~8小時;舌下給藥2~3分鐘起效,20分鐘達高峯。T1/2呈雙相,T1/2a2.5~3小時,T1/2b爲5小時。藥物...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥維生素B2注射液
...的炎症.【藥代動力學】本品在體內分佈於各組織,血漿蛋白結合率中等。在肝內代謝。經腎排泄。【適應症】口角炎,脣炎,舌炎,眼結膜炎,脂溢性皮炎和陰囊炎等。【用法用量】成人每日的需要量爲2~3mg。治療口角炎,舌...
藥品說明書甲苯磺丁脲片
...後血糖。【藥代動力學】口服吸收快,分佈於細胞外液,蛋白結合率很高,爲90%,一般口服30分鐘內出現在血中,口服後3-4小時血藥濃度達峯值,持續作用6-12小時。半衰期爲4.5-6.5小時。在肝內代謝氧化而失活,約85%由腎排出、...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸布比卡因注射液
...環和呼吸的影響較小,對組織無剌激性,不產生高鐵血紅蛋白,常用量對心血管功能無影響,用量大時可致血壓下降,心率減慢。對β-受體有明顯的阻斷作用.無明顯的快速耐受性。母體的藥物血濃度爲胎兒藥物血濃度的4倍。【...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥潑尼松龍片
...少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細...
藥品說明書;激素類及內分泌類棕櫚氯黴素混懸液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入血,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血藥濃...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書