茶鹼葡萄糖注射液
...60%,表觀分佈容積(Vd)約爲0.5L/kg,半衰期(t1/2)爲3~9小時,本品約80%~90%在肝代謝,10%以原型從尿排出。【適應症】適用於支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息症狀,也可用於急性心功能不全和心源性哮...
藥品說明書注射用頭孢拉定
...L,肌內注射0.5g後平均6mg/L的血藥峯濃度(Cmax)於給藥後1~2小時到達。肌內注射吸收較口服爲差,但血藥濃度維持較久。血消除半衰期(t1/2b)爲0.8~1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子...
藥品說明書依託泊苷軟膠囊
...抗腫瘤活性。【藥代動力學】本品口服吸收後,在0.5~4小時達到血藥濃度峯值,生物利用度爲50%,主要分佈於膽汁,腹水,尿液,胸水和肺組織中,很少進入腦脊液。主要以原形和代謝產物從尿中排泄。【適應症】主要用於治療小細胞...
藥品說明書注射用頭孢拉定
...L,肌內注射0.5g後平均6mg/L的血藥峯濃度(Cmax)於給藥後1~2小時到達。肌內注射吸收較口服爲差,但血藥濃度維持較久。血消除半衰期(t1/2b)爲0.8~1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子...
藥品說明書;抗感染藥高三尖杉酯注射液
...脾、心及胃、腸次之,肌肉及腦組織最低。在靜脈注射2小時後,本品在各組織的濃度迅速下降,而在骨髓的濃度下降較慢。T1/2爲3~50分鐘。在體內的代謝較爲活躍,主要代謝在肝內進行,但其代謝物尚不明確。經腎臟及膽道...
藥品說明書;抗腫瘤類對氨基水楊酸鈉片
...組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持續時間約4小時,T1/2爲45~60分鐘,腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。給藥後85%在7~10小時內經腎小...
藥品說明書阿昔洛韋注射液
...濃度約爲血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。按體重每8小時靜脈給藥5mg/kg(滴注時間大於1小時),血藥峯濃度爲10mg/L。本品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。半衰期(t1/2)約爲2.5小時...
藥品說明書氯化亞鉈[201Tl]注射液
...達最高水平,30分鐘內迅速減少。腎臟在靜注後5分鐘至48小時內,攝取率明顯高於其他臟器。本品主要通過腎臟排出。【適應症】放射性診斷用藥,心肌灌注顯像劑。用於心肌梗塞和心肌缺血的診斷和定位及治療後隨診等。【用...
藥品說明書高三尖杉酯鹼注射液
...脾、心及胃、腸次之,肌肉及腦組織最低。在靜脈注射2小時後,本品在各組織的濃度迅速下降,而在骨髓的濃度下降較慢。T1/2爲3~50分鐘。在體內的代謝較爲活躍,主要代謝在肝內進行,但其代謝物尚不明確。經腎臟及膽道排...
藥品說明書頭孢拉定幹混懸劑
...速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血藥峯濃度(Cmax)於給藥後1小時到達,血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥...
藥品說明書