標準化研究推動中藥走向安全、有效、質量均一
...鍵近十年來,我國中藥行業雖然不斷快速增長,但中成藥製造在醫藥工業總產值的佔比長期徘徊在20%左右,未能充分發揮中成藥在醫改形勢下更好地服務人民健康生活的重要作用。究其原因,雖有中成藥製造工業起步晚、規模...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞冷凝離子吸附佐治高脂血症的臨牀觀察
...利全自動生化測定儀測定所得,依照“全國臨牀檢驗操作規程”一書中參考值,將總膽固醇≥5.7mmol/L,甘油三酯≥1.7mmol/L,低密度脂蛋白≥3.36mmol/L,高密度脂蛋白≤1mmol/L定爲異常。對照治療前後血脂變化的情況。1.4療效標準血...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第6B期大孔吸附樹脂富集肝達康顆粒中芍藥苷的研究
...(上海匯脂樹脂廠);芍藥苷對照品(中國藥品生物製品檢定所);甲醇、乙醇、無水乙醇及其他試劑均爲分析純。2方法及結果2.1芍藥苷含量測定方法的建立2.1.1色譜條件色譜柱:C18-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-0.1%...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第16期大孔吸附樹脂富集肝達康顆粒中芍藥苷的研究
...(上海匯脂樹脂廠);芍藥苷對照品(中國藥品生物製品檢定所);甲醇、乙醇、無水乙醇及其他試劑均爲分析純。2方法及結果2.1芍藥苷含量測定方法的建立2.1.1色譜條件色譜柱:C18-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-0.1%...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第16期醫藥衛生檔案管理暫行辦法
...材料歸檔範圍》執行。 (七)藥品、生物製品監督、檢定和生產技術方面 凡藥品、生物製品監督、檢定、生產部門形成的以下文件材料應收集歸檔。 1.有關藥品監督的法律、法規、標準及各項規章制度。 2.藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類醫藥衛生檔案管理暫行辦法
...材料歸檔範圍》執行。 (七)藥品、生物製品監督、檢定和生產技術方面 凡藥品、生物製品監督、檢定、生產部門形成的以下文件材料應收集歸檔。 1.有關藥品監督的法律、法規、標準及各項規章制度。 2.藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類X光機的仟伏與毫安的關係以及如何調整毫安的誤差
...因,造成燈絲電壓變化,其輸出的射線量也隨着變化,在檢定工作中,經常會碰到毫安輸出誤差超過(JJG744-2004醫用診斷X射線輻射源檢定規程)第5.8中規定的X射線管電流值的誤差不超過±20%的要求。此時只要調整燈絲線路上的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第3期Coombs試驗對診斷自身免疫性溶血性貧血的價值
...1.4方法 直接Coombs試驗參照江蘇省血液病研究所的操作規程進行。間接Coombs試驗參照試劑盒說明書進行操作。 1.4.1操作 1.4.1.1直接Coombs試驗 (1)採集患者靜脈血,用枸櫞酸鈉抗凝。將被檢紅細胞用生理鹽水洗滌3次,配...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第6期生物製品生產工藝過程變更管理技術指導原則
...)II賦型劑II穩定劑II稀釋劑(新稀釋劑除外)III五、成品檢定方法I質量標準I六、主要生產設備(如消毒、凍幹、分裝、發酵罐血液製品生產I用離心機、壓濾機)一般生產設備II──────────────────────...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜加強血液質量管理與輸血安全幾點做法
...建立儀器設備檔案,包括使用說明書、產品合格證、計量檢定合格證、驗收手續記錄、使用記錄、損壞維修記錄及其他變動情況等內容;原輔材料、檢測試劑等要求“三證齊全,嚴格使用一次性的採輸血器材,並且符合國家有...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第8期