上海藥物所發現靶向酪氨酸激酶ALK的二代小分子抑制劑
...抑制劑的研發熱潮。針對ALK融合基因的第一代藥物—克唑替尼(Crizotinib)已於2011年上市,成爲標誌性的個性化治療藥物,在ALK陽性患者中獲得良好的無進展生存和客觀有效率。然而,克唑替尼治療有效的患者通常在用藥1年後,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞肺癌權威專家Science子刊新文章
...用於治療NSCLC的EGFR靶向藥物製藥是酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼(Gefitinib)和埃羅替尼(Erlotinib)。儘管相關研究顯示這些酪氨酸激酶抑制劑的有效率高達70-80%,然而不幸的是最終仍會出現NSCLC對TKIs產生耐藥性。2005年WilliamPao及同事...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關胃腸間質瘤臨牀診治分析
...中有8例爲聯合臟器切除;2例失訪。16例術後服用藥物伊馬替尼治療,現在隨訪中。3討論 胃腸間質瘤特指由C-Kit基因或PDGFRa基因驅動,由菱形或上皮樣細胞組織,表達CD117、向卡哈爾細胞分化的消化道最常見胃腸間質瘤。是消...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第5期瞄準DNA修復有望根除白血病幹細胞
...酶,在其驅動下產生了過多白細胞。儘管在治療上,伊馬替尼(imatinib)是一種比較成功的藥物,但患者始終處在病情復發的風險中。論文高級作者、天普大學醫學院微生物學與免疫學教授托馬斯·斯科斯基解釋說,白血病有一...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究研究報告一種兒童常見腫瘤有效療法
...究人員稱一種用於治療慢性髓樣白血病的藥物甲磺酸伊馬替尼(imatinibmesylate,商品名爲格列衛Gleevec)可緩解叢狀神經纖維瘤(plexiformneurofibromas)的病情。叢狀神經纖維瘤是一種由NF1基因突變所引起的腫瘤,又稱1型神經纖維瘤...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關AZ旗下RA新藥Fostamatinib後期試驗結果不甚理想
...物(如雅培生命的阿達木單抗)以及輝瑞新藥枸櫞酸託法替尼片的潛在競爭對手。然而,令人失望的早期試驗結果使得投資者對該藥物的希望變得渺茫。最新的調查結果也將無助於恢復信心,特別是因爲服用阿斯利康該產品的患...
藥品天地;專業藥學;藥學研究華東理工大學候選藥物研究取得重要進展
...牀治療中,結合傳統的放、化療,以EGFR靶向藥物如吉非替尼(Iressa)和厄洛替尼(Tarceva)等一線藥物在肺癌治療中被證明是非常有效的。但同時出現了新的問題,即以EGFR靶向藥物治療後,病人會在6-12月內出現獲得性耐藥現象...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞頭孢菌素髮展品種推薦
...種有:頭孢丙烯、頭孢地嗪、頭孢美唑、頭孢克肟、頭孢替尼、頭孢布烯、頭孢託侖酯、頭孢卡品酯、頭孢匹胺及第四代頭孢菌素頭孢匹羅、頭孢唑蘭等。上述產品有的專利已到期,有的即將到期,有的行政保護即將到期。頭孢...
藥品天地;專業藥學;藥學研究新工具揭示癌細胞響應治療線索
...特英格拉姆癌症中心的研究人員開發的這種方法證實埃羅替尼(erlotinib)這一在某些肺癌、腦癌和其他癌症中針對突變生長因子受體起作用的靶向性治療如從前所認爲的並不僅僅殺傷了腫瘤細胞,該藥物還引起了一些腫瘤細胞進...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關北京大學在造血幹細胞移植研究方面取得進展
...治療加速期的低危慢性粒細胞白血病患者,其療效與伊馬替尼相當;但是對於高危患者,HLA相合同胞/單倍體相合造血幹細胞移植治療較接受伊馬替尼治療具有顯著的生存優勢(Imatinibmesylateversusallogeneichematopoieticstemcelltransplantation...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究