石海,孫傳梅,洪亮,孫晉,張孝芸:黃萱益肝丸質量標準研究
...蒸乾,殘渣加水40mL使溶解,用正丁醇提取3次,每次20mL,合併正丁醇液,用水洗滌3次,蒸乾,殘渣加甲醇O.5mL使溶解,作爲供試品溶液;另取甘草對照藥材lg,同法制成5mL的對照藥材溶液。吸取上述兩種溶液各2-4IxL,分別點於...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥金蕎麥HPLC指紋圖譜的研究
...迴流1h,放冷,再稱定重量,用50%乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,減壓濃縮至近幹,殘渣加乙腈2水(1∶9)分次洗滌,洗液轉移至10ml量瓶中,加乙腈-水(1∶9)至刻度,搖勻,離心(3000r/min)5min,精密量取上清液5ml,加入聚酰胺柱(3...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜小兒退熱靈滴腸液的製備與質量標準
...根、柴胡、羌活的藥渣,一起煎煮2次,分別爲1h和45min,合併2次煎液,濃縮至1:1後放冷,加入95%乙醇至含醇量達60%左右,冷藏,靜置24h以上,過濾,濾液與上述板藍根滲漉液合併,回收乙醇至無醇味,加入上述柴胡、羌活的蒸餾...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;藥物與臨牀重慶道地藥材青蒿高效液相色譜指紋譜研究
...醇迴流提取3h,濾過,再加25ml乙醇同法處理兩次,濾過,合併濾液,減壓濃縮至無乙醇,加入相同體積的醋酸乙酯萃取3次,合併萃取液,濃縮至幹,各取一定量,製成2.5mg·ml-1的溶液,0.45μm濾膜濾過,作爲供試品溶液。 2.3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蘆薈
...,洗液併入分液漏斗中,用四氯化碳提取3次,每次20ml,合併四氯化碳液,用水洗滌2次,每次10ml,棄去水液,提取液置100ml量瓶中,加四氯化碳稀釋至刻度,搖勻,精密量取20ml,置水浴上小心蒸乾,精密加入0.5%醋酸鎂甲醇溶...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部小兒解表顆粒(沖劑)
...第一次2.5小時,第二次1.5小時,濾過,濾液與上述水溶液合併,濃縮至相對密度爲1.32~1.35(50℃)的清膏,取清膏1份、蔗糖粉4份,糊精1份,牛黃(先與蔗糖粉、糊精配研均勻)及乙醇適量製成顆粒,乾燥,加入上述連翹等揮...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部龍川草骨痛顆粒質量標準的研究
...超聲處理30min,濾過,用硫酸(3→10)提取2次,15ml/次,合併酸提取液,用濃氨試液調pH9~10濾液作爲供試品溶液。用氯仿提取2次,10ml/次,合併氯仿提取液,蒸乾,殘渣加甲醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。 測定法:照薄層...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蘇樂康膠囊
...揮去乙醇,加以仿提取2次,(第一次10ml,第二次5ml,)合併氯仿液,加適量的無水硫酸鈉脫水,濾過,濾液濃縮至1ml,作爲供試品溶液。另取人蔘二醇。人蔘三醇對照品,加無水乙醇製成每1ml中各含1mg的混合液,作爲對照溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分天花粉蛋白
...塞試管中,加水0.5ml及蒽酮溶液(取水28ml,加硫酸72ml混合併冷卻後,加蒽酮50mg,硫脲1g,攪拌使溶解)4.5ml,搖勻,置水浴中加熱15分鐘,立即取出。置冰浴中冷卻。立即照分光光度法(中國藥典1985年版二部附錄20頁)在620nm波...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分蘇合香丸
...液10ml,直火加熱至無棕色氣體,放冷,加2倍量水稀釋後濾過。 取濾液1ml,滴加1%碘化鉀溶液,顯橙紅色混濁,放置,生成橙紅色沉澱,沉澱能溶解於過量碘化鉀溶液中。 (3)取本品0.3g,研細,加醋酸乙酯15ml,超聲處理2...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部