RP-HPLC法同時測定複方氟康唑霜中氟康唑、甲硝唑、氯黴素3種組分含量
...氟康唑、甲硝唑、氯黴素3組分含量的簡便方法。方法:反相高效液相色譜法,採用外標法,Ultrasphere-ODS柱,流動相爲甲醇-水(50∶50),檢測波長261nm。結果:線性範圍分別是:氟康唑40.1~200.6μg.mL-1,r=0.999 4;甲硝唑 20.0~100.0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文消症散結丸質量標準的研究
...法(TLC)對方中丹蔘、夏枯草、香附進行定性鑑別;採用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)測定吉馬酮的含量。結果TLC色譜中均能明顯檢出原兒茶醛、α-香附酮、熊果酸。吉馬酮檢測濃度1.05~295μg/ml,線性關係良好(r=0.9998),平均...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第5期反相高效液相色譜法分離和測定富馬酸
摘 要 採用反相高效液相色譜法測定富馬酸。在μ-BondaparkC18色譜柱上以含0.5%乙酸的水溶液作爲流動相能較好地分離富馬酸和馬來酸試樣,當其流速爲1.0mL/min時,富馬酸與馬來酸的分離因子的分離度達1.52。該方法操作簡便、快...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法同時測定參苓白朮顆粒中白朮內酯Ⅱ和白朮內酯Ⅲ的含量
【摘要】目的建立一種同時測定白朮內酯Ⅱ和白朮內酯Ⅲ的高效液相色譜檢測方法,並分析中成藥參苓白朮顆粒中白朮內酯Ⅱ和白朮內酯Ⅲ的含量。方法樣品採用液-液萃取,以乙腈-水(50∶50)爲流動相,流速1.0ml·min-1,採用SHI...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量
...解熱鎮痛藥大多采取液相色譜法測定[1~3],本文采用反相高效液相色譜法,分離與檢測該複方製劑中磷酸可待因及阿司匹林2種組分。該方法不需經過任何預處理,簡便、快速。特別是對於易分解的阿司匹林來說,可以減少分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文製備色譜技術與操作
...品。特別是DMSO,對一般的化合物溶解度都很好。並且在反相柱上不保留,不會造成干擾。而且DMSO的洗脫能力很弱,一般不會影響峯型。(4)可以固體上樣。6問:多肽的分離製備,如何上量?如何增大分離度?反相HPLC應當是很好...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門HPLC法測定克銀丸中沒食子酸的含量
...】目的建立克銀丸中沒食子酸含量的測定方法。方法採用反相高效液相色譜法,用Damonsil-C18(250mm×4.6mm,5μ)色譜柱,以乙腈-0.1%磷酸(8:92)爲流動相,流速0.8ml/min,測定波長274nm,柱溫35℃。結果在該條件下,沒食子酸在0.1140~0.570...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第12期HPLC法測定銀杏葉中3種內酯成分
...和醫科大學藥物研究所 北京 100050)摘要 研究了用反相高效液相色譜法測定銀杏葉及其提取物中3種銀杏內酯含量的方法,採用外標法定量。色譜柱:ZorbaxODS柱,流動相:甲醇—四氫呋喃—水(1∶1∶8),流速:1.0mL/min,檢測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法分離和測定富馬酸
摘 要 採用反相高效液相色譜法測定富馬酸。在μ-BondaparkC18色譜柱上以含0.5%乙酸的水溶液作爲流動相能較好地分離富馬酸和馬來酸試樣,當其流速爲1.0mL/min時,富馬酸與馬來酸的分離因子的分離度達1.52。該方法操作簡便、快...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定龍血竭丸中龍血素B的含量
...J].中草藥,2001,32(11):1053. [2]黃捷,高輝,謝培德,等.反相高效液相色譜法測定廣西血竭中龍血素B的含量[J].藥物分析雜誌,1996,16(4):234. [3]孫勝利,宓鶴鳴,婁子洋.反相高效液相色譜法測定國產血竭中龍血素A和B的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文