運動療法調節血脂異常的觀察與探討
...三酯的清除。具體的作用機理:(1)運動時,腎上腺素、去甲腎上腺素分泌增加,可提高LPL的活性,促進脂肪組織中脂肪的分解作用;同時抑制了由脂肪酸再合成脂肪。短時間大強度的運動主要由糖提供能量,中等強度長時間的運...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7B期倍他樂克注射液在冠心病治療中的應用
...心內科戚文航教授腎上腺-----腎上腺素交感神經末梢-----去甲腎上腺素兒茶酚胺:腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺b1心臟心收縮力?,心率?,AVN傳導?腎小球旁細胞腎素分泌脂肪組織脂肪分介b2平滑肌(血管、支氣平滑肌松馳管、泌...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關腺苷在心血管疾病中的應用
...用。細胞外的腺苷會被細胞膜上特異的跨膜核苷轉運系統攝取,而很快地清除,這種轉運系統可以被罌粟鹼和潘生丁所阻斷。一旦進入細胞內,腺苷又將很快在腺苷磷酸激酶的作用下形成單磷酸腺苷,或者在腺苷脫氨酶的作用下...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第15期動脈粥樣硬化
...血壓、高膽固醇血癥、血液中血管緊張素Ⅱ、腎上腺素、去甲腎上腺素、緩激肽的增高,血氧飽和度降低等的刺激均可使血管內皮損傷。受損傷的內皮細胞發生功能改變和滲透性增高,血液中的單核細胞粘附在內皮細胞損傷處進...
求醫問藥;疾病大全;胸部萬拉法新與阿普唑侖治療廣泛性焦慮症對照研究
...性成癮[3]。由於廣泛性焦慮存在着5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)能神經遞質失調[4],萬拉法新具有抑制5-HT和去甲腎上腺素再攝取的雙重作用,其藥效動力學性質類似於TCA,但無膽鹼能、毒蕈鹼能、組織胺能和α-腎...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期茚達品
...pine說 明片劑:每片50mg。功用作用本品爲5-HT再攝取的抑制劑,通過抑制實觸前膜對5-HT的再攝取,提高突觸間隙中5-HT的含量,促進突觸間的傳遞,產生抗抑鬱作用。不影響其它遞質的再攝取。口服吸收快,1次服50mg。2小時後...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;神經系統用藥;抗抑鬱躁狂藥米氮平與氯米帕明治療抑鬱症對照觀察
...應輕微。【關鍵詞】米氮平氯米帕明抑鬱症 米氮平是去甲腎上腺素能(NE)及特異性5-HT能(NaSSA)抗抑鬱藥,作爲新一代的抗抑鬱藥已逐漸應用於臨牀。氯米帕明爲傳統的抗抑鬱藥。以兩藥治療抑鬱症,比較兩者的臨牀療效...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第12期氯丙咪嗪與帕羅西汀治療青少年強迫症對照觀察
...制至今不太清楚。近年來隨着新型選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)在臨牀的應用,不僅改善了強迫症的治療情況[1],也爲其發病機制的研究提供了重要的依據。本文選擇氯丙咪嗪與帕羅西汀治療65例強迫症病人進行對照...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第2期第四節 膽紅素代謝與黃疸
...可作爲判斷嚴重肝病預後的指徵。 二、肝對膽紅素的攝取、轉化及排泄 當膽紅素隨血液運輸到肝後,由於肝細胞具有極強的攝取膽紅素的能力,故可迅速被肝細胞攝取。肝迅速地選擇性地從血漿攝取膽紅素的能力與下述...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學西酞普蘭與阿米替林對抑鬱症患者心電影響的對照研究
...蘭(一泰納)是一種很強的具有選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑,是一種新型抗抑鬱藥物。具有臨牀療效與傳統抗抑鬱藥物相當,不良反應小等特點。現已廣泛應用於臨牀,本研究通過應用西酞普蘭(一泰納)及阿米替林治療抑...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第21期