吉林省藥品監督管理條例
...藥安全、有效,維護人民羣衆用藥的合法權益,促進本省醫藥產業健康發展,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,結合本省實際,制定本條例。第二條凡在本省行政區域內從事藥品研...
管理條例;法規文件醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...量管理規範檢查申報資料的形式審查工作,醫療器械生產企業質量管理體系的日常監督管理工作。第二章申請和資料審查:第四條第一類醫療器械生產企業應當按照醫療器械生產質量管理規範的要求建立質量管理體系,保持有效...
法規文件電動手術臺產品註冊技術審查指導原則
...上述標準包括了註冊產品標準中經常涉及到的標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品適用及引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就...
法規文件;手術天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...,50.0mm以下。在產品的外包裝上標示有產品的標稱寬度。企業通常會按產品特點再進行分型。有按照避孕套的單層壁厚,分爲普通型、超強型、加厚型、超薄型;有按照避孕套的形狀,分爲普通型、異型。另外,還有彩色避孕套...
法規文件中醫藥科研實驗室管理辦法(修訂)
拼音:zhōngyīyàokēyánshíyànshìguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《中醫藥科研實驗室管理辦法(修訂)》由國家中醫藥管理局2005年12月28日國中醫藥發[2005]82號頒佈,2005年12月28日起施行。第一條爲加強中醫藥科研實驗室的規範化和科學化管理,...
產品質量監督抽查管理辦法
...息;負責本行政區域國家和地方監督抽查產品質量不合格企業的處理及其他相關工作;按要求向國家質檢總局報送監督抽查信息。第六條監督抽查的產品主要是涉及人體健康和人身、財產安全的產品,影響國計民生的重要工業產...
法規文件;管理辦法低溫消毒劑衛生安全評價技術要求
...、檢驗報告(檢驗項目見附件要求,檢驗報告含結論)、企業標準或質量標準、國產產品生產企業衛生許可資質、進口產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單。緊急上市低溫消毒劑的國內生產企業應當取得消毒產...
消毒滅菌;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;法規文件中華醫學會
...新技術的評價與論證工作,開展醫學科技決策論證,提出醫藥衛生科技政策和工作方面的建議,爲政府科學決策提供依據。(八)發展與國(境)外醫學團體和醫學科技工作者的聯繫和交往,開展與國際、臺港澳地區醫學學術交...
組織機構紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...上述標準包括了註冊產品標準中經常涉及到的標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品適用及引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就...
法規文件關於對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管” 的總體方案
...藥物和抗原檢測試劑,人口稠密地區酌情增加;藥品零售企業不再開展解熱、止咳、抗生素和抗病毒4類藥物銷售監測。各地聯防聯控機制(領導小組、指揮部)切實擔負起藥品試劑準備的領導責任。(三)加大醫療資源建設投...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病