APL
概述:急性早幼粒細胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型,被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。APL除具有一般的AML的臨牀表現外,還具有下列特徵:①早幼粒細胞漿內充滿異常顆...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病潑尼松
...爲潑尼松龍發揮作用,系細胞週期非特異性藥物。作用於白血病及腫瘤細胞的S及G2期,並對G1/S邊界有延緩作用,使白血病細胞脂肪酸含量增高而解體。大劑量能透過血-腦脊液屏障。由於在C1,2導入雙鍵,水、鈉瀦留及排鉀作...
藥物;內分泌系統藥物;腎上腺皮質激素類藥多發性軟骨病
...症,其中多數爲男性,半數合併染色體畸形。急慢性髓性白血病及再生障礙性貧血均已有報告。有報告個別復發性多軟骨炎合併有霍奇金病。復發性多軟骨炎與甲狀腺疾病的相關性達4%。如合併突眼性甲狀腺腫、非中毒性甲狀腺...
疾病;骨與軟骨疾病;風溼科注射用門冬酰胺酶
...的氨基酸。正常細胞有自身合成門冬酰胺的功能,而急性白血病等腫瘤細胞則無此功能,因而當用本品使門冬酰胺急劇缺失時,腫瘤細胞因既不能從血中取得足夠門冬酰胺,亦不能自身合成,使其蛋白質合成受障礙,增殖受抑制...
蘭伯特-伊頓綜合症
...乳腺癌、前列腺癌、胃癌、腎癌、直腸癌、淋巴瘤、急性白血病、網織細胞肉瘤等,個別合併胸腺瘤。首發症狀常表現起立、上樓及步行困難,肩部肌肉較晚波及。腦神經支配肌如眼外肌和咽喉肌受累可出現上瞼下垂、複視、構...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...乳腺癌、前列腺癌、胃癌、腎癌、直腸癌、淋巴瘤、急性白血病、網織細胞肉瘤等,個別合併胸腺瘤。首發症狀常表現起立、上樓及步行困難,肩部肌肉較晚波及。腦神經支配肌如眼外肌和咽喉肌受累可出現上瞼下垂、複視、構...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病萎縮性多軟骨炎
...症,其中多數爲男性,半數合併染色體畸形。急慢性髓性白血病及再生障礙性貧血均已有報告。有報告個別復發性多軟骨炎合併有霍奇金病。復發性多軟骨炎與甲狀腺疾病的相關性達4%。如合併突眼性甲狀腺腫、非中毒性甲狀腺...
疾病;風溼科;骨與軟骨疾病急性前髓細胞性白血病
概述:急性早幼粒細胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型,被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。APL除具有一般的AML的臨牀表現外,還具有下列特徵:①早幼粒細胞漿內充滿異常顆...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病Lambert-Eaton綜合徵
...乳腺癌、前列腺癌、胃癌、腎癌、直腸癌、淋巴瘤、急性白血病、網織細胞肉瘤等,個別合併胸腺瘤。首發症狀常表現起立、上樓及步行困難,肩部肌肉較晚波及。腦神經支配肌如眼外肌和咽喉肌受累可出現上瞼下垂、複視、構...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病急性早幼粒細胞性白血病
概述:急性早幼粒細胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型,被FAB協作組定爲急性髓細胞白血病M3型。APL除具有一般的AML的臨牀表現外,還具有下列特徵:①早幼粒細胞漿內充滿異常顆...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病