關於對藥品網絡信息監督人員進行培訓的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據我司《關於填報藥品網絡信息監督工作聯繫人的通知》(藥監市函[2001]90號),各地均填報了藥品網絡信息監督工作聯繫人。爲更好的貫徹執行《互聯網信息服務管理辦法》(國務院...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發第一批非處方藥藥品使用說明書的通知
...容和相關要求對非處方藥藥品進行審覈登記。 二、“關於對第一批《國家非處方藥目錄》藥品進行審覈登記工作的通知”(國藥管安[1999]425號)的要求,我局在印發第一批《國家非處方藥目錄》藥品使用說明書的同時,將在...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於規範食品藥品監管部門主管或主辦的媒體發佈藥品醫療器械保健食品廣告行爲的通知
...品監督管理局),各有關單位: 爲落實國務院辦公廳關於開展打擊商業欺詐專項行動的工作部署,進一步整治藥品、醫療器械、保健食品廣告發布秩序,規範廣告發布行爲,國家食品藥品監督管理局對各級食品藥品監督管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於小容量注射劑生產企業藥品GMP認證有關事宜的通知
...據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及我局《關於全面加快監督實施藥品GMP工作進程的通知》(國藥監安〔2001〕448號),小容量注射劑生產企業應在2002年12月31日前通過藥品GMP認證。爲做好小容量注射劑生產企業藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規人事部辦公廳關於執業藥師資格(藥品使用單位)認定申報工作有關問題的通知
...國家經貿委財政部勞動保障部衛生部藥品監管局中醫藥局關於城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見(國辦發〔2000〕16號)17、國務院體改辦國家計委國家經貿委衛生部國家藥品監管局國家工商局關於整頓和規範藥品市場秩序的意見...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師印發國家藥品監督管理局關於貫徹城鎮醫藥衛生體制改革指導意見的實施意見的通知
...部、衛生部、國家藥品監督管理局、國家中醫藥管理局《關於城鎮醫藥衛生體制改革指導意見》(國辦發[2000]16號,簡稱《指導意見》)。爲認真貫徹《指導意見》,確保城鎮醫藥衛生體制改革的順利進行,國家藥品監督管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規轉發《財政部國家發展改革委關於同意調整新資源食品(保健品)申請審評費項目執收部門的覆函》的通知
...品種保護審評委員會收取。現將《財政部國家發展改革委關於同意調整新資源食品(保健品)申請審評費項目執收部門的覆函》(財綜[2003]93號)轉發你們,請遵照執行。 執行中有何問題,請及時與我局辦公室聯繫,聯繫電...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於進一步加強牛源性及其相關藥品監督管理的公告
...過用藥途徑的傳播,我局曾於2000年和2001年相繼發佈了《關於加強牛源性藥品進口管理有關問題的通知》(國藥管注〔2000〕489號)和《關於禁止藥品、生物製品生產中使用疫區牛源性材料的通知》(國藥監注〔2001〕274號),對牛源性...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規國家計委、財政部關於調整藥品生產質量管理規範(GMP)認證收費標準的通知
國家藥品監督管理局:你局《關於調整藥品認證收費標準的請示》(國藥管辦[1999]284號)收悉。經研究,同意調整藥品生產質量管理規範(GMP)認證收費標準。現將有關事項通知如下:一、你局藥品認證管理中心(以下簡稱“認...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展中藥保健藥品整頓工作的通知
...70號文批准的中藥保健藥品。(二)違反《國務院辦公廳關於繼續整頓和規範藥品生產經營秩序加強藥品管理工作的通知》(國辦發[1996]14號,以下簡稱14號文)和衛生部《關於認真貫徹國務院辦公廳關於繼續整頓和規範藥品生產...
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