染色體異常伴發的精神障礙
...女性XO型引發的精神障礙,臨牀中最爲常見。1.XXY型也稱先天性睾丸發育不全或Klinefelter綜合徵。臨牀上以睾丸和男性性徵發育不全爲主要特徵,呈所謂宦官樣體態。全身皮膚細膩、毛髮稀少,無鬍鬚、腋毛和陰毛,睾丸小如黃豆...
疾病;精神科內臟脂肪變性綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;疾病意志缺失
拼音:yìzhìquēshī英文:aboulia意志缺失也稱"意志喪失",是精神病臨牀上常見的一種意志活動的異常表現。意志缺失的表現:症狀表現爲病人對周圍事物缺乏興趣,對外界環境及其變化缺乏任何情感反應,他們的生活需要和慾望...
心理學與精神病學腦病脂肪肝綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;疾病腦病合併內臟脂肪變性
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病深覆合
...乏咀嚼力的刺激,影響頜骨及牙槽的發育。6.下頜的先天缺失部分切牙,乳尖牙過早缺失。前牙無正常接觸而過度萌出。發病機理主要是由於牙槽骨或頜骨的前後部高度配合不當,使上下頜前牙的覆合變深。表現形式有3種:Ⅰ型...
疾病腦病伴內臟脂肪變性
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤
...增強,腫瘤對腦組織佔位效應不明顯,水腫少見,但位於大腦皮質表面的腫瘤可使顱骨內板受壓而局部變薄。MRI檢查T1加權像爲低信號、T2爲高信號、邊界清晰的佔位影,病竈周圍腦回可有腫脹。鈣化發生率不到1/10。約10%在頭顱...
疾病;神經外科病毒感染性腦病綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;疾病非整倍體
...名指之間,atd角約70°,拇趾球區有脛側弓狀紋。2n體細胞缺失了某對同源染色體的個體稱爲缺體,即2n-2。由於缺少一對染色體,個體的生存受到很大影響,只有普通小麥等少數物種有人工保存的成套缺體。非整倍體產生的主要...