醫療器械臨牀試驗規定

...定本規定。第二條醫療器械臨牀試驗的實施及監督檢查，應當依照本規定。第三條本規定所稱醫療器械臨牀試驗是指：獲得醫療器械臨牀試驗資格的醫療機構（以下稱醫療機構）對申請註冊的醫療器械在正常使用條件下的安全性...

進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法

...信用管理及分類管理制度。第六條進出口水產品生產企業應當依照法律、行政法規和有關標準從事生產經營活動，對社會和公衆負責，保證水產品質量安全，接受社會監督，承擔社會責任。第七條國家質檢總局對檢驗檢疫機構籤...

國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)

...管理系統）爲相關用戶開設賬號並分配權限。業務管理員應當由責任心強、熟悉計算機及網絡使用與管理、瞭解精神衛生工作體系的人員擔任；應當遵守國家法律法規，熟悉國家保密制度的有關規定，不參加任何非法網絡組織，...

藥品流通監督管理辦法

...民共和國境內從事藥品購銷及監督管理的單位或者個人，應當遵守本辦法。第三條藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業在確保藥品質量安全的前提下，應當適應現代藥...

預防接種異常反應鑑定辦法

...督管理部門申請處理。第四條預防接種異常反應鑑定工作應當遵循公開、公正的原則,堅持實事求是的科學態度,做到事實清楚、定性準確。第五條預防接種異常反應鑑定由設區的市級和省、自治區、直轄市醫學會負責。第二章鑑...

診所備案管理暫行辦法

...的備案工作。第二章備案：第四條單位或者個人設置診所應當報擬設置診所所在地縣級人民政府衛生健康行政部門或中醫藥主管部門備案，取得診所備案憑證後即可開展執業活動。第五條設置診所應當同時具備下列條件：（一）...

全國結核菌/艾滋病病毒雙重感染防治工作實施方案（試行）

...者和病人中開展結核病問卷篩查和檢查。艾滋病防治機構應當對隨訪的艾滋病病毒感染者和病人進行常規的結核病可疑症狀問卷篩查。症狀篩查陽性時，如自身不具備檢查能力，須轉介到結核病防治機構進行結核病檢查（詳見附...

進口無食品安全國家標準食品許可管理規定

...全國家標準的食品。第三條進口無食品安全國家標準食品應當符合食品安全要求和國務院有關部門的管理規定。第四條衛生部負責進口無食品安全國家標準食品許可工作，制定公佈安全性評估技術規範並指定衛生部衛生監督中心...

深圳市藥品零售監督管理辦法

...文件及主要設施、設備目錄。第十條《藥品經營許可證》應當標明經營範圍，具體包括：生物製品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥製劑、抗生素製劑、生化藥品。上述經營範圍，除社會醫療保險定點藥品零售企業外，不包...

中國預防與控制梅毒規劃（2010-2020年）

...療機構等在開展針對高危人羣的艾滋病健康教育活動中，應當將梅毒防治作爲重要內容，在高危人羣集中的公共場所組織有針對性的梅毒預防講座、提供諮詢服務，發放宣傳材料，同時要支持和指導社會組織深入高危人羣中開展...