先天性家族性非溶血性黃疸
...(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病甲素
...n,Anti-InfectiveVitamin,Aoral,Retinol,Vogan適應症:1.用於維生素A缺乏症,如夜盲症、乾眼病、角膜軟化症和皮膚粗糙等。2.用於補充需要,如妊娠、哺乳婦女和嬰兒等。3.有認爲對預防上皮癌、食管癌的發生有一定意義。用量用法:1.嚴...
維生素D缺乏病
...:vitaminDdeficiency[WS/T476—2015營養名詞術語]概述:維生素D缺乏病(vitaminDdeficiency)是指缺乏維生素D導致鈣、磷代謝障礙引起的全身性骨病。在機體的鈣、磷代謝中,維生素D起重要的調節作用,所以維生素D缺乏病的發生與鈣、磷...
營養學;臨牀營養;維生素缺乏病;疾病森鐵能
...證:非缺鐵性貧血、鐵過量或鐵利用障礙、已知對單糖或二糖複合物過敏者禁用。注意事項:1.維生素E缺乏時,鐵過量(超過8mg/kg)可加重缺乏維生素E的早產兒紅細胞溶血現象。2.嬰兒補鐵過量易發生大腸桿菌感染。3.胃酸有利...
殘胃炎
...術者,易發生殘胃和吻合口的炎症。這可能是膽汁反流、缺乏促胃液素的細胞營養作用等因素造成。病理生理:作胃大部分切除後,特別是作BilrothII式手術者,易發生殘胃和吻合口的炎症。這可能是膽汁反流、缺乏促胃液素的細...
疾病;消化內科聯想障礙
...聯繫的思維去取代思路清晰,結構嚴謹的思維,思維活動缺乏主題思想,內容和結構都散漫無序,不能把聯想集中於他所要解釋的問題上。儘管每句話都完整通順,意思可以理解,但上下文前後語句缺乏聯繫。有時談話中夾雜的...
疾病肝促凝血酶原激酶試驗
...漿因子Ⅶ、Ⅱ、Ⅹ的活性變化,結合臨牀常見於維生素K缺乏,肝臟疾病等。別名:HPT檢查名稱:肝促凝血酶原激酶試驗分類:臨牀血液檢查出血和凝血檢查化驗取材:血液肝促凝血酶原激酶試驗的原理:由於硫酸鋇吸附血漿中...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查口腔內科學
...疣、艾滋病、貧血、血細胞異常、出血性疾病、維生素B2缺乏症、維生素PP缺乏症、維生素C缺乏症、鉛中毒、鉍中毒、汞中毒、磷中毒及口腔粘膜色素異常等,均可能首先由口腔內科醫生髮現及診治。
口腔科;學科名獲得性維生素K依賴性凝血因子異常
...述:獲得性維生素K依賴性凝血因子異常,是由於維生素K缺乏引起的,維生素K(VK)依賴性凝血因子和調節蛋白,包括凝血酶原,因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)。這4種凝血因子和調節蛋白的合成均需維生素...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;獲得性凝血因子缺乏